中国生物防治学报
中國生物防治學報
중국생물방치학보
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICAL CONTROL
2013年
4期
515-520
,共6页
崔倩倩%臧艳超%姚洪平%农向群%曹广春%王广君%张泽华
崔倩倩%臧豔超%姚洪平%農嚮群%曹廣春%王廣君%張澤華
최천천%장염초%요홍평%농향군%조엄춘%왕엄군%장택화
绿僵菌%T-DNA%突变体
綠僵菌%T-DNA%突變體
록강균%T-DNA%돌변체
Metarhizium anisopliae%T-DNA%mutants
为了研究绿僵菌毒力相关的功能基因,采用农杆菌介导的转化方法将携带苯菌灵抗性标记基因的T-DNA导入绿僵菌IMI330189中,获得了绿僵菌突变体库,采用人工饲料诱饵法测定了突变株对3龄东亚飞蝗Locusta migratoria的毒力。研究发现,突变株对东亚飞蝗的毒力都有不同程度的改变,在诱饵剂浓度为108孢子?g?1下,野生型菌株IMI330189对东亚飞蝗的致死中时(LT50)为4.3 d;突变株189-1的毒力略有提高,其LT50值为3.5 d;其余突变株的毒力均降低,且突变株189-4、189-5、189-6、189-10、189-11、189-13和189-15几乎丧失了对东亚飞蝗的毒性,校正死亡率小于50%。本研究为进一步分离毒力相关基因、探索绿僵菌的致病机制奠定了基础。
為瞭研究綠僵菌毒力相關的功能基因,採用農桿菌介導的轉化方法將攜帶苯菌靈抗性標記基因的T-DNA導入綠僵菌IMI330189中,穫得瞭綠僵菌突變體庫,採用人工飼料誘餌法測定瞭突變株對3齡東亞飛蝗Locusta migratoria的毒力。研究髮現,突變株對東亞飛蝗的毒力都有不同程度的改變,在誘餌劑濃度為108孢子?g?1下,野生型菌株IMI330189對東亞飛蝗的緻死中時(LT50)為4.3 d;突變株189-1的毒力略有提高,其LT50值為3.5 d;其餘突變株的毒力均降低,且突變株189-4、189-5、189-6、189-10、189-11、189-13和189-15幾乎喪失瞭對東亞飛蝗的毒性,校正死亡率小于50%。本研究為進一步分離毒力相關基因、探索綠僵菌的緻病機製奠定瞭基礎。
위료연구록강균독력상관적공능기인,채용농간균개도적전화방법장휴대분균령항성표기기인적T-DNA도입록강균IMI330189중,획득료록강균돌변체고,채용인공사료유이법측정료돌변주대3령동아비황Locusta migratoria적독력。연구발현,돌변주대동아비황적독력도유불동정도적개변,재유이제농도위108포자?g?1하,야생형균주IMI330189대동아비황적치사중시(LT50)위4.3 d;돌변주189-1적독력략유제고,기LT50치위3.5 d;기여돌변주적독력균강저,차돌변주189-4、189-5、189-6、189-10、189-11、189-13화189-15궤호상실료대동아비황적독성,교정사망솔소우50%。본연구위진일보분리독력상관기인、탐색록강균적치병궤제전정료기출。
In order to explore the functional genes of Metarhizium anisopliae related to virulence, a T-DNA containing benomyl resistance gene benA3 was transferred into M. anisopliae strain IMI330189 to construct mutant library by using Agrobacterium-mediated transformation method. The toxicity of some mutants to the third instar larvae of Locusta migratoria was tested at a concentration of 108 spores·g?1 with artificial bait method. The toxicity of mutant 189-1 was slightly shorter with the LT50 3.5 d compared to the wild strain IMI330189 with LT50 4.3 d. The mutants 189-4, 189-5, 189-6, 189-10, 189-11, 189-13 and 189-15 almost lost their toxicity to locust, the corrected mortality rates were less than 50%. By constructing mutant library of M. anisopliae strains IMI330189, we obtained some mutants with virulence lack. The study provided a tool to isolate virulent genes and explore the pathogenic mechanism of M. anisopliae.