中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2013年
6期
1319-1327
,共9页
重组激活酶%免疫球蛋白%T细胞受体%早期发育%鱼类特异免疫
重組激活酶%免疫毬蛋白%T細胞受體%早期髮育%魚類特異免疫
중조격활매%면역구단백%T세포수체%조기발육%어류특이면역
recombination activating genes%immunoglobulin%T cell receptor%development%fish adaptive immunity
在B淋巴细胞和T淋巴细胞的发育过程中, BCR和TCR基因座(Igκ、Igλ、Igh、Tcrα、Tcrβ、Tcrγ、Tcrδ)的可变区(V)、多样区(D)、链接区(J)发生 V(D)J 重排,该重排过程是在重组激活蛋白(RAG-1和 RAG-2)的作用下完成的, V(D)J 重排机制使机体拥有庞大的抗体库,以应对自然界中多元的病原微生物。RAGs 结构分为核心区和非核心区,核心区域发挥着重要的基因片段酶切功能,而非核心区域的九聚体序列(nonamer)、锌指等结构具有调节V(D)J重排的功能。RAGs的功能在转录水平、染色体水平以及蛋白水平受到严格的时间和空间调控,以保证B/T细胞的正常发育。随着国内外学者对哺乳动物RAGs基因的结构与功能机制的深入研究, RAGs也在淡水鱼和海水鱼中有了越来越多的报道。由于 RAGs 的功能特点以及在进化过程中的稳定性,其已成为研究鱼类免疫系统发育过程和系统进化的重要分子标记。本文在赤点石斑鱼(Epinephelus akaara) RAGs研究的基础上探讨了RAGs定位鱼类免疫系统的发生过程,旨在为鱼类人工繁殖技术的突破、鱼类疫苗的开发与研制以及鱼类免疫学研究等提供理论借鉴。
在B淋巴細胞和T淋巴細胞的髮育過程中, BCR和TCR基因座(Igκ、Igλ、Igh、Tcrα、Tcrβ、Tcrγ、Tcrδ)的可變區(V)、多樣區(D)、鏈接區(J)髮生 V(D)J 重排,該重排過程是在重組激活蛋白(RAG-1和 RAG-2)的作用下完成的, V(D)J 重排機製使機體擁有龐大的抗體庫,以應對自然界中多元的病原微生物。RAGs 結構分為覈心區和非覈心區,覈心區域髮揮著重要的基因片段酶切功能,而非覈心區域的九聚體序列(nonamer)、鋅指等結構具有調節V(D)J重排的功能。RAGs的功能在轉錄水平、染色體水平以及蛋白水平受到嚴格的時間和空間調控,以保證B/T細胞的正常髮育。隨著國內外學者對哺乳動物RAGs基因的結構與功能機製的深入研究, RAGs也在淡水魚和海水魚中有瞭越來越多的報道。由于 RAGs 的功能特點以及在進化過程中的穩定性,其已成為研究魚類免疫繫統髮育過程和繫統進化的重要分子標記。本文在赤點石斑魚(Epinephelus akaara) RAGs研究的基礎上探討瞭RAGs定位魚類免疫繫統的髮生過程,旨在為魚類人工繁殖技術的突破、魚類疫苗的開髮與研製以及魚類免疫學研究等提供理論藉鑒。
재B림파세포화T림파세포적발육과정중, BCR화TCR기인좌(Igκ、Igλ、Igh、Tcrα、Tcrβ、Tcrγ、Tcrδ)적가변구(V)、다양구(D)、련접구(J)발생 V(D)J 중배,해중배과정시재중조격활단백(RAG-1화 RAG-2)적작용하완성적, V(D)J 중배궤제사궤체옹유방대적항체고,이응대자연계중다원적병원미생물。RAGs 결구분위핵심구화비핵심구,핵심구역발휘착중요적기인편단매절공능,이비핵심구역적구취체서렬(nonamer)、자지등결구구유조절V(D)J중배적공능。RAGs적공능재전록수평、염색체수평이급단백수평수도엄격적시간화공간조공,이보증B/T세포적정상발육。수착국내외학자대포유동물RAGs기인적결구여공능궤제적심입연구, RAGs야재담수어화해수어중유료월래월다적보도。유우 RAGs 적공능특점이급재진화과정중적은정성,기이성위연구어류면역계통발육과정화계통진화적중요분자표기。본문재적점석반어(Epinephelus akaara) RAGs연구적기출상탐토료RAGs정위어류면역계통적발생과정,지재위어류인공번식기술적돌파、어류역묘적개발여연제이급어류면역학연구등제공이론차감。
In the development process of B and T lymphocytes, variable region (V), the diversity region (J) and joining region (D) of BCR and TCR loci (Igκ, Igλ, Igh, Tcrα, Tcrβ, Tcrγand Tcrδ) are target of V(D)J recombination, which is completed under the recombination activating protein (RAG-1 and RAG-2). This rearrangement mechanism endows the body with a huge library of antibodies to resist the multiple pathogenic microorganisms in nature. RAGs structure is divided into a core and a non-core area, while the core area exerts an enzyme cutting function, and the non-core region, such as nonamer and zinc finger, plays a regulation role in V(D)J recombination. The expression of RAGs is regulated at the gene and protein levels with stringent temporal and spatial condition, in order to ensure the normal development of B/T cells. More and more reports of RAGs structure and function are found in freshwater and marine fish. According to the characteristics of RAGs and the stability in the evolution process, RAGs have been considered as wonderful in-dictors to research on fish immune system and system evolution. Based on the study of red-spotted grouper immune system, the development process of the immune system were discussed when RAGs were used as a marker, which would provide the basis for artificial propagation and fish vaccine.