郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
6期
724-728
,共5页
何振辉%翁闪凡%何太平%覃燕梅%梁念慈
何振輝%翁閃凡%何太平%覃燕梅%樑唸慈
하진휘%옹섬범%하태평%담연매%량념자
半边旗提取物%5F%人脐静脉内皮细胞%KDR%Flt-1%血管生成%MDA-MB-231
半邊旂提取物%5F%人臍靜脈內皮細胞%KDR%Flt-1%血管生成%MDA-MB-231
반변기제취물%5F%인제정맥내피세포%KDR%Flt-1%혈관생성%MDA-MB-231
Pteris semipinnata L extract%5F%HUVEC%KDR%Flt-1%angiogenesis%MDA-MB-231
目的：研究半边旗提取物5F对乳癌细胞MDA-MB-231培养物（乳癌细胞培养物）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）血管生成潜能的影响及其作用机制。方法：MTT法检测不同浓度5F对乳癌细胞培养物诱导的HU-VEC增殖的抑制作用；Transwell小室法检测不同浓度5F对乳癌细胞培养物诱导的HUVEC穿膜能力和趋化性运动能力的影响；细胞-基质黏附实验检测5F对乳癌细胞培养物诱导的HUVEC黏附能力的影响；RT-PCR、Western blot法检测不同浓度5F对乳癌细胞培养物诱导的HUVEC KDR、Flt-1 mRNA和蛋白表达的影响。结果：不同浓度5F处理6、24 h后对乳癌细胞培养物诱导的HUVEC的增殖有一定程度的抑制作用（F组间＝64．852，F时间＝131．393，P＜0．001）。20、40、80μmol/L 5F可抑制乳癌细胞培养物诱导的HUVEC体外穿膜能力、趋化性运动能力和黏附基质能力（F＝48．206、147．613、22．081，P均＜0．001）。不同浓度5F作用于乳癌细胞培养物诱导的HUVEC 24 h后，下调HUVEC KDR、Flt-1 mRNA和蛋白的表达（mRNA：F＝86．381、79．175；蛋白：F＝36．621、127．910，P均＜0．001）。结论：5F抑制乳癌细胞培养物诱导的HUVEC体外增殖、穿膜能力、趋化性运动能力和黏附基质能力，其机制可能与下调细胞KDR mRNA和蛋白的表达水平有关。
目的：研究半邊旂提取物5F對乳癌細胞MDA-MB-231培養物（乳癌細胞培養物）誘導的人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）血管生成潛能的影響及其作用機製。方法：MTT法檢測不同濃度5F對乳癌細胞培養物誘導的HU-VEC增殖的抑製作用；Transwell小室法檢測不同濃度5F對乳癌細胞培養物誘導的HUVEC穿膜能力和趨化性運動能力的影響；細胞-基質黏附實驗檢測5F對乳癌細胞培養物誘導的HUVEC黏附能力的影響；RT-PCR、Western blot法檢測不同濃度5F對乳癌細胞培養物誘導的HUVEC KDR、Flt-1 mRNA和蛋白錶達的影響。結果：不同濃度5F處理6、24 h後對乳癌細胞培養物誘導的HUVEC的增殖有一定程度的抑製作用（F組間＝64．852，F時間＝131．393，P＜0．001）。20、40、80μmol/L 5F可抑製乳癌細胞培養物誘導的HUVEC體外穿膜能力、趨化性運動能力和黏附基質能力（F＝48．206、147．613、22．081，P均＜0．001）。不同濃度5F作用于乳癌細胞培養物誘導的HUVEC 24 h後，下調HUVEC KDR、Flt-1 mRNA和蛋白的錶達（mRNA：F＝86．381、79．175；蛋白：F＝36．621、127．910，P均＜0．001）。結論：5F抑製乳癌細胞培養物誘導的HUVEC體外增殖、穿膜能力、趨化性運動能力和黏附基質能力，其機製可能與下調細胞KDR mRNA和蛋白的錶達水平有關。
목적：연구반변기제취물5F대유암세포MDA-MB-231배양물（유암세포배양물）유도적인제정맥내피세포（HUVEC）혈관생성잠능적영향급기작용궤제。방법：MTT법검측불동농도5F대유암세포배양물유도적HU-VEC증식적억제작용；Transwell소실법검측불동농도5F대유암세포배양물유도적HUVEC천막능력화추화성운동능력적영향；세포-기질점부실험검측5F대유암세포배양물유도적HUVEC점부능력적영향；RT-PCR、Western blot법검측불동농도5F대유암세포배양물유도적HUVEC KDR、Flt-1 mRNA화단백표체적영향。결과：불동농도5F처리6、24 h후대유암세포배양물유도적HUVEC적증식유일정정도적억제작용（F조간＝64．852，F시간＝131．393，P＜0．001）。20、40、80μmol/L 5F가억제유암세포배양물유도적HUVEC체외천막능력、추화성운동능력화점부기질능력（F＝48．206、147．613、22．081，P균＜0．001）。불동농도5F작용우유암세포배양물유도적HUVEC 24 h후，하조HUVEC KDR、Flt-1 mRNA화단백적표체（mRNA：F＝86．381、79．175；단백：F＝36．621、127．910，P균＜0．001）。결론：5F억제유암세포배양물유도적HUVEC체외증식、천막능력、추화성운동능력화점부기질능력，기궤제가능여하조세포KDR mRNA화단백적표체수평유관。
Aim:To investigate the effect and its possible mechanisms of Pteris semipinnata L extract(5F) on angio-genic abilities of human umbilical vein endothelial cells ( HUVEC) induced by the culture of human high metastatic breast cancer MDA-MB-231 cells.Methods:MTT assay was used to evaluate the cell proliferation of HUVEC induced by the cul-ture of MDA-MB-231 cells after being treated by 5F for 6 h and 24 h.The effect of 5F on invasion and migration of HUVEC induced by the culture of MDA-MB-231 cells was measured by transwell chamber assay .The adhesive potential of HUVEC cells induced by the culture of MDA-MB-231 cells was tested by cell-matrix adhesion assay .RT-PCR and Western blot were applied to detect the expression levels of KDR , Flt-1 mRNA and protein in HUVEC induced by the culture of MDA-MB-231 cells.Results:5F inhibited the proliferation of HUVEC induced by the culture of MDA-MB-231 cells after 6 h and 24 h treatment(Fgroup =64.852,Ftime =131.393,P<0.001).20, 40 and 80μmol/L 5F significantly inhibited the in-vasion, migration and adhesion to matrigel of HUVEC induced by the culture of MDA-MB-231 cells ( F =48.206, 147.613, 22.081,P<0.001).After 24 h treatment, 5F down-regulated the expressions of KDR, Flt-1 mRNA and protein (mRNA:F=86.381, 79.175;protein:F=36.621, 127.910,P<0.001) induced by the culture of MDA-MB-231 cells. Conclusion:5F could inhibit the proliferation , invasion, and migration of HUVEC induced by the culture of MDA-MB-231 cells and adhesion to matrix of HUVEC ,which may be involved in its down-regulation of the expression of KDR .
