中国伤残医学
中國傷殘醫學
중국상잔의학
CHINESE JOURNAL OF TRAUMA AND DISABILITY MEDICINE
2013年
9期
206-207
,共2页
陆伟%段胜昔%何丽丹%黄修振%窦智%于兵
陸偉%段勝昔%何麗丹%黃脩振%竇智%于兵
륙위%단성석%하려단%황수진%두지%우병
唐氏筛查%孕中期%出生缺陷
唐氏篩查%孕中期%齣生缺陷
당씨사사%잉중기%출생결함
目的:探讨孕中期妇女产前唐氏筛查的临床应用价值,并探讨影响其风险值的主要因素。方法:检测2128例孕中期(14周~21周)孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)游离雌三醇( uE3)的浓度。 AFP、β-HCG、uE3均采用微粒子化学发光法检测,使用唐氏筛查软件(上海天臣计算机软件有限公司设计评估风险。建议唐氏综合征或18-三体综合征高风险孕妇行胎儿羊水染色体核型分析,神经管缺陷高风险者接受高分辨超声检查。结果:唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷高风险发生率分别为5.16%、0.42%、0.98%。高风险孕妇经产前诊断确诊唐氏综合征1例,18-三体综合征1例,神经管缺陷1例。结论:对孕中期孕妇进行产前唐氏筛查是减少患染色体疾病和神经管缺陷及唐氏综合征患儿出生的有效方法。
目的:探討孕中期婦女產前唐氏篩查的臨床應用價值,併探討影響其風險值的主要因素。方法:檢測2128例孕中期(14週~21週)孕婦血清中的甲胎蛋白(AFP)人絨毛膜促性腺激素β亞單位(β-HCG)遊離雌三醇( uE3)的濃度。 AFP、β-HCG、uE3均採用微粒子化學髮光法檢測,使用唐氏篩查軟件(上海天臣計算機軟件有限公司設計評估風險。建議唐氏綜閤徵或18-三體綜閤徵高風險孕婦行胎兒羊水染色體覈型分析,神經管缺陷高風險者接受高分辨超聲檢查。結果:唐氏綜閤徵、18-三體綜閤徵、神經管缺陷高風險髮生率分彆為5.16%、0.42%、0.98%。高風險孕婦經產前診斷確診唐氏綜閤徵1例,18-三體綜閤徵1例,神經管缺陷1例。結論:對孕中期孕婦進行產前唐氏篩查是減少患染色體疾病和神經管缺陷及唐氏綜閤徵患兒齣生的有效方法。
목적:탐토잉중기부녀산전당씨사사적림상응용개치,병탐토영향기풍험치적주요인소。방법:검측2128례잉중기(14주~21주)잉부혈청중적갑태단백(AFP)인융모막촉성선격소β아단위(β-HCG)유리자삼순( uE3)적농도。 AFP、β-HCG、uE3균채용미입자화학발광법검측,사용당씨사사연건(상해천신계산궤연건유한공사설계평고풍험。건의당씨종합정혹18-삼체종합정고풍험잉부행태인양수염색체핵형분석,신경관결함고풍험자접수고분변초성검사。결과:당씨종합정、18-삼체종합정、신경관결함고풍험발생솔분별위5.16%、0.42%、0.98%。고풍험잉부경산전진단학진당씨종합정1례,18-삼체종합정1례,신경관결함1례。결론:대잉중기잉부진행산전당씨사사시감소환염색체질병화신경관결함급당씨종합정환인출생적유효방법。