江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
12期
37-40
,共4页
王立博%张婷%王敬力%易庆平
王立博%張婷%王敬力%易慶平
왕립박%장정%왕경력%역경평
内生真菌%油茶%SRAP%PCR反应体系
內生真菌%油茶%SRAP%PCR反應體繫
내생진균%유다%SRAP%PCR반응체계
采用改良的CTAB法提取油茶内生真菌基因组DNA，并以油茶内生真菌基因组DNA为材料，对影响SRAP反应条件的因素进行探索。结果表明，在30μL反应体系中，5种成分的适宜量分别是Mg2＋1．8 mmol/L、dNTPs 145μmol/L、引物0．22μmol/L、模板DNA 65 ng、Taq DNA聚合酶2．0 U。建立的SRAP-PCR反应体系为SRAP分子标记在油茶内生真菌遗传多样性研究中的应用提供了基础。
採用改良的CTAB法提取油茶內生真菌基因組DNA，併以油茶內生真菌基因組DNA為材料，對影響SRAP反應條件的因素進行探索。結果錶明，在30μL反應體繫中，5種成分的適宜量分彆是Mg2＋1．8 mmol/L、dNTPs 145μmol/L、引物0．22μmol/L、模闆DNA 65 ng、Taq DNA聚閤酶2．0 U。建立的SRAP-PCR反應體繫為SRAP分子標記在油茶內生真菌遺傳多樣性研究中的應用提供瞭基礎。
채용개량적CTAB법제취유다내생진균기인조DNA，병이유다내생진균기인조DNA위재료，대영향SRAP반응조건적인소진행탐색。결과표명，재30μL반응체계중，5충성분적괄의량분별시Mg2＋1．8 mmol/L、dNTPs 145μmol/L、인물0．22μmol/L、모판DNA 65 ng、Taq DNA취합매2．0 U。건립적SRAP-PCR반응체계위SRAP분자표기재유다내생진균유전다양성연구중적응용제공료기출。
