健康之路
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건강지로
HEALTH
2014年
1期
8-9
,共2页
气相色谱法%头孢曲松钠%毛细管柱%残留三乙胺
氣相色譜法%頭孢麯鬆鈉%毛細管柱%殘留三乙胺
기상색보법%두포곡송납%모세관주%잔류삼을알
目的：用毛细管气相色谱法建立头孢曲松钠中三乙胺残留溶剂的测定方法.方法：采用 DB-624毛细管色谱柱(30m×0．53mm×3．0μm),固定相为6％氰丙基-苯基,94％二甲基聚硅氧烷,FID检测器,载气为氮气,程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,分流进样模式,采用三氯甲烷萃取,正辛烷为内标,测定三乙胺残留的含量.结果：在8．1923×10-6g/ml~1．9661×10-4g/ml浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均为0．999,3个浓度的回收率均在950％~105．0％之间.结论：本方法专属性强,操作简便,结果可靠,可用于残留三乙胺.
目的：用毛細管氣相色譜法建立頭孢麯鬆鈉中三乙胺殘留溶劑的測定方法.方法：採用 DB-624毛細管色譜柱(30m×0．53mm×3．0μm),固定相為6％氰丙基-苯基,94％二甲基聚硅氧烷,FID檢測器,載氣為氮氣,程序升溫,進樣口溫度220℃,檢測器溫度250℃,分流進樣模式,採用三氯甲烷萃取,正辛烷為內標,測定三乙胺殘留的含量.結果：在8．1923×10-6g/ml~1．9661×10-4g/ml濃度範圍內具有良好的線性關繫,相關繫數均為0．999,3箇濃度的迴收率均在950％~105．0％之間.結論：本方法專屬性彊,操作簡便,結果可靠,可用于殘留三乙胺.
목적：용모세관기상색보법건립두포곡송납중삼을알잔류용제적측정방법.방법：채용 DB-624모세관색보주(30m×0．53mm×3．0μm),고정상위6％청병기-분기,94％이갑기취규양완,FID검측기,재기위담기,정서승온,진양구온도220℃,검측기온도250℃,분류진양모식,채용삼록갑완췌취,정신완위내표,측정삼을알잔류적함량.결과：재8．1923×10-6g/ml~1．9661×10-4g/ml농도범위내구유량호적선성관계,상관계수균위0．999,3개농도적회수솔균재950％~105．0％지간.결론：본방법전속성강,조작간편,결과가고,가용우잔류삼을알.
