中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2013年
14期
6430-6433
,共4页
康庄%赵惠珠%苏恒%张云%虞艳芳%欧杨%薛元明
康莊%趙惠珠%囌恆%張雲%虞豔芳%歐楊%薛元明
강장%조혜주%소항%장운%우염방%구양%설원명
脂联素%多态性,单核苷酸%高血压%白族
脂聯素%多態性,單覈苷痠%高血壓%白族
지련소%다태성,단핵감산%고혈압%백족
Adiponectin%Polymorphism,single nucleotide%Hypertension%Bai population
目的：研究脂联素基因（APM1）启动子区域单核苷酸多态性（SNP）与大理白族原发性高血压（EH）的相关性。方法运用PCR-直接测序技术检测白族正常对照（126例）及EH患者（153例） APM1启动子区5个SNPs位点：-11426A>G、-11391G>A、-11377C>G、-11156insCA、-11043C>T的多态性，并分别检测-11426A>G和-11377C>G两个多态性位点与临床指标的相关性。采用ANOVA和χ2检验对数据进行统计分析。结果（1）-11391及-11043位点不存在多态性；（2）-11156insCA位点碱基插入现象仅出现在EH患者中，但频率非常低，仅为2.3%；（3）-11426A>G和-11377C>G的基因型及等位基因频率在两组人群中差异无统计学意义（ P=0.700；P=0.275）；（4）-11426A>G 和-11377C>G 位点相连锁（D’=0.867），但单倍型频率在两组间差异无统计学意义（P=0.280；P=0.274；P=0.867）；（5）-11377及-11426位点不同基因型间的临床指标差异无统计学意义（ P 均>0.05）。结论 APM1启动子区-11426A>G、-11391G>A、-11377C>G、-11156insCA、-11043C>T这5个多态性位点与大理白族EH发生无关。
目的：研究脂聯素基因（APM1）啟動子區域單覈苷痠多態性（SNP）與大理白族原髮性高血壓（EH）的相關性。方法運用PCR-直接測序技術檢測白族正常對照（126例）及EH患者（153例） APM1啟動子區5箇SNPs位點：-11426A>G、-11391G>A、-11377C>G、-11156insCA、-11043C>T的多態性，併分彆檢測-11426A>G和-11377C>G兩箇多態性位點與臨床指標的相關性。採用ANOVA和χ2檢驗對數據進行統計分析。結果（1）-11391及-11043位點不存在多態性；（2）-11156insCA位點堿基插入現象僅齣現在EH患者中，但頻率非常低，僅為2.3%；（3）-11426A>G和-11377C>G的基因型及等位基因頻率在兩組人群中差異無統計學意義（ P=0.700；P=0.275）；（4）-11426A>G 和-11377C>G 位點相連鎖（D’=0.867），但單倍型頻率在兩組間差異無統計學意義（P=0.280；P=0.274；P=0.867）；（5）-11377及-11426位點不同基因型間的臨床指標差異無統計學意義（ P 均>0.05）。結論 APM1啟動子區-11426A>G、-11391G>A、-11377C>G、-11156insCA、-11043C>T這5箇多態性位點與大理白族EH髮生無關。
목적：연구지련소기인（APM1）계동자구역단핵감산다태성（SNP）여대리백족원발성고혈압（EH）적상관성。방법운용PCR-직접측서기술검측백족정상대조（126례）급EH환자（153례） APM1계동자구5개SNPs위점：-11426A>G、-11391G>A、-11377C>G、-11156insCA、-11043C>T적다태성，병분별검측-11426A>G화-11377C>G량개다태성위점여림상지표적상관성。채용ANOVA화χ2검험대수거진행통계분석。결과（1）-11391급-11043위점불존재다태성；（2）-11156insCA위점감기삽입현상부출현재EH환자중，단빈솔비상저，부위2.3%；（3）-11426A>G화-11377C>G적기인형급등위기인빈솔재량조인군중차이무통계학의의（ P=0.700；P=0.275）；（4）-11426A>G 화-11377C>G 위점상련쇄（D’=0.867），단단배형빈솔재량조간차이무통계학의의（P=0.280；P=0.274；P=0.867）；（5）-11377급-11426위점불동기인형간적림상지표차이무통계학의의（ P 균>0.05）。결론 APM1계동자구-11426A>G、-11391G>A、-11377C>G、-11156insCA、-11043C>T저5개다태성위점여대리백족EH발생무관。
Objective To identify the genetic association between the variation in adiponectin gene (APM1) promoter and the development of essential hypertension(EH) in Bai populations at Dali area. Methods APM1 SNPs -11426A>G,-11391G>A,-11377C>G,-11156insCA,-11043C>T were detected by sequencing in EH patients (n =153) and healthy control subjects (n=126). Results (1)No polymorphisms were found at APM1 -11391 and -11043. (2)11156insCA existed in EH group only,but the frequency was very low(2.3%). (3)The frequencies of diversified genotypes and alleles at APM1-11426 and-11377 had no significant difference between control group and EH group(P=0.700, P=0.275).(4)Significant LD was found between-111426A>G and-11377C>G(D’=0.867), but the haplotype frequencies had no significant difference between the two groups (P=0.280,P=0.274,P=0.867). (5) There were no significant difference of clinical parameters among diversified genotypes at AMP1-11377 and -11426(all P>0.05). Conclusion Our findings first confirm the lack of association between polymorphisms in the proximal promoter region of the APM1 and the development of EH in Bai populations.
