中国处方药
中國處方藥
중국처방약
CHINA PRESCRIPTION DRUG
2014年
5期
110-111
,共2页
疏血通%前列地尔%急性脑梗死
疏血通%前列地爾%急性腦梗死
소혈통%전렬지이%급성뇌경사
目的：分析应用疏血通和前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取收治的10例急性脑梗死患者，分为试验组和对照组，每组5例。试验组给予前列地尔和疏血通，对照组仅给予疏血通。在患者入院的第1天、第14天以及第21天评价其神经功能的缺损程度并测定其超敏C反应蛋白水平，评价两种方法的疗效。结果在治疗后的第14天，试验组和对照组患者的神经功能缺损评分分别为（7.13±2.41）分和（9.18±2.39）分（P＜0.05）；试验组和对照组患者的超敏C反应蛋白水平分别为（8.88±4.05）mg/L和（10.82±4.56）mg/L（P＜0.05）。在治疗后的第21天，试验组和对照组患者的神经功能缺损评分分别为（4.95±2.44）分和（7.76±2.57）分（P＜0.05）；试验组和对照组患者的超敏C反应蛋白水平分别为（5.59±4.02）mg/L和（7.33±4.28）mg/L（P＜0.05）。联合给药组未出现严重不良反应事件。结论联合应用疏血通和前列地尔对急性脑梗死的治疗效果明显好于单独应用疏血通治疗的效果，无明显不良反应，安全性好。
目的：分析應用疏血通和前列地爾治療急性腦梗死的臨床療效。方法選取收治的10例急性腦梗死患者，分為試驗組和對照組，每組5例。試驗組給予前列地爾和疏血通，對照組僅給予疏血通。在患者入院的第1天、第14天以及第21天評價其神經功能的缺損程度併測定其超敏C反應蛋白水平，評價兩種方法的療效。結果在治療後的第14天，試驗組和對照組患者的神經功能缺損評分分彆為（7.13±2.41）分和（9.18±2.39）分（P＜0.05）；試驗組和對照組患者的超敏C反應蛋白水平分彆為（8.88±4.05）mg/L和（10.82±4.56）mg/L（P＜0.05）。在治療後的第21天，試驗組和對照組患者的神經功能缺損評分分彆為（4.95±2.44）分和（7.76±2.57）分（P＜0.05）；試驗組和對照組患者的超敏C反應蛋白水平分彆為（5.59±4.02）mg/L和（7.33±4.28）mg/L（P＜0.05）。聯閤給藥組未齣現嚴重不良反應事件。結論聯閤應用疏血通和前列地爾對急性腦梗死的治療效果明顯好于單獨應用疏血通治療的效果，無明顯不良反應，安全性好。
목적：분석응용소혈통화전렬지이치료급성뇌경사적림상료효。방법선취수치적10례급성뇌경사환자，분위시험조화대조조，매조5례。시험조급여전렬지이화소혈통，대조조부급여소혈통。재환자입원적제1천、제14천이급제21천평개기신경공능적결손정도병측정기초민C반응단백수평，평개량충방법적료효。결과재치료후적제14천，시험조화대조조환자적신경공능결손평분분별위（7.13±2.41）분화（9.18±2.39）분（P＜0.05）；시험조화대조조환자적초민C반응단백수평분별위（8.88±4.05）mg/L화（10.82±4.56）mg/L（P＜0.05）。재치료후적제21천，시험조화대조조환자적신경공능결손평분분별위（4.95±2.44）분화（7.76±2.57）분（P＜0.05）；시험조화대조조환자적초민C반응단백수평분별위（5.59±4.02）mg/L화（7.33±4.28）mg/L（P＜0.05）。연합급약조미출현엄중불량반응사건。결론연합응용소혈통화전렬지이대급성뇌경사적치료효과명현호우단독응용소혈통치료적효과，무명현불량반응，안전성호。
