CAJ | 학술논문

目的：观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例，分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗，阿立哌唑始剂量2．5 mg/次，1次/d，每周加量2．5 mg，最大剂量不超过10 mg/次，1次/d；盐酸硫必利起始剂量25 mg/次，2次/d，每周加量25 mg，最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月，治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）与不良反应量表（TESS）进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94．74％和86．84％，P＞0．05；阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降，阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组，P＜0．01；阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7．90％和10．53％，P＞0．05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当，但起效速度更快，作用时间更持久，安全性与依从性更好。
목적：관찰아립고서여염산류필리치료인동추동장애적림상료효여안전성차이。방법장부합입조표준적76례인동추동장애수궤분위아립고서조화염산류필리조각38례，분별급여아립고서여염산류필리치료，아립고서시제량2．5 mg/차，1차/d，매주가량2．5 mg，최대제량불초과10 mg/차，1차/d；염산류필리기시제량25 mg/차，2차/d，매주가량25 mg，최대제량불초과400 mg/d。량조균치료3개월，치료전급치료제2、4、8、12주말분별채용야로종합추동엄중정도량표（YGTSS）여불량반응량표（TESS）진행평정。결과아립고서조화염산류필리조적총유효솔분별위94．74％화86．84％，P＞0．05；아립고서조화염산류필리조치료후YGTSS총분균명현하강，아립고서조치료2주적YGTSS감분솔고우염산류필리조，P＜0．01；아립고서조화염산류필리조불량반응발생솔분별위7．90％화10．53％，P＞0．05。결론아립고서치료인동추동장애적림상료효여염산류필리상당，단기효속도경쾌，작용시간경지구，안전성여의종성경호。