CAJ | 학술논문

目的：评价稳心颗粒联合比索洛尔片治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效和安全性。方法将符合诊断标准的患者随机分为治疗组（36例）、比索洛尔组（36例）和稳心颗粒组（36例），比索洛尔组给予比索洛尔片，起始每次1.25 mg ，1次/d ，逐渐加量，按1.25、2.5、5mg倍增，能耐受者直至5mg ，1次/d维持；稳心颗粒组给予稳心颗粒9g ，3次/d ，口服；治疗组在比索洛尔组基础上给予稳心颗粒每次9g ，3次/d ，口服。疗程均为8周。分别观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况等临床症状及不良反应。结果治疗后，治疗组、比索洛尔组和稳心颗粒组的总有效率分别为91.7％、69.4％和72.2％，24小时室性早搏降低率分别为89.7％、74.3％和76.1％。治疗组24小时室性早搏降低率、显效率和总有效率与比索洛尔组相比分别提高15.4％、16.7％和22.3％，与稳心颗粒组相比分别提高13.6％、13.9％和19.5％。三组不良反应发生率差异无统计学意义（ P＞0.05），均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏有更显著的疗效，而且未明显增加心率过缓和血压偏低等不良反应的出现，值得临床推广应用。
목적：평개은심과립연합비색락이편치료확장형심기병실성조박적림상료효화안전성。방법장부합진단표준적환자수궤분위치료조（36례）、비색락이조（36례）화은심과립조（36례），비색락이조급여비색락이편，기시매차1.25 mg ，1차/d ，축점가량，안1.25、2.5、5mg배증，능내수자직지5mg ，1차/d유지；은심과립조급여은심과립9g ，3차/d ，구복；치료조재비색락이조기출상급여은심과립매차9g ，3차/d ，구복。료정균위8주。분별관찰치료전후혈압、심솔변화화실성조박개선정황등림상증상급불량반응。결과치료후，치료조、비색락이조화은심과립조적총유효솔분별위91.7％、69.4％화72.2％，24소시실성조박강저솔분별위89.7％、74.3％화76.1％。치료조24소시실성조박강저솔、현효솔화총유효솔여비색락이조상비분별제고15.4％、16.7％화22.3％，여은심과립조상비분별제고13.6％、13.9％화19.5％。삼조불량반응발생솔차이무통계학의의（ P＞0.05），균미발생엄중불량반응。결론은심과립연합비색락이치료확장형심기병실성조박유경현저적료효，이차미명현증가심솔과완화혈압편저등불량반응적출현，치득림상추엄응용。