时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
11期
2571-2573
,共3页
王羚郦%吴国洪%邱子博%麦玮倩%赖小平
王羚酈%吳國洪%邱子博%麥瑋倩%賴小平
왕령역%오국홍%구자박%맥위천%뢰소평
燕窝%唾液酸%紫外可见分光光度法
燕窩%唾液痠%紫外可見分光光度法
연와%타액산%자외가견분광광도법
目的 测定九种燕窝中唾液酸含量,探索燕窝中唾液酸的范围值.方法 利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成稳定的物质,在470 nm处有最大吸收峰的特点进行测定.结果 唾液酸浓度在0~ 70 μg·ml-范围内与吸光度呈良好的线性关系,测得血燕、白燕、黄燕唾液酸百分含量分别为11.036 7%,6.810 0%,10.173 3%,但UV-Vis法测得值比HPLC法稍低.结论 该方法精密度良好,重复性良好,回收率满意,但操作步骤繁琐,燕窝中唾液酸含量测定方法需进一步改善.
目的 測定九種燕窩中唾液痠含量,探索燕窩中唾液痠的範圍值.方法 利用燕窩中唾液痠與痠性茚三酮形成穩定的物質,在470 nm處有最大吸收峰的特點進行測定.結果 唾液痠濃度在0~ 70 μg·ml-範圍內與吸光度呈良好的線性關繫,測得血燕、白燕、黃燕唾液痠百分含量分彆為11.036 7%,6.810 0%,10.173 3%,但UV-Vis法測得值比HPLC法稍低.結論 該方法精密度良好,重複性良好,迴收率滿意,但操作步驟繁瑣,燕窩中唾液痠含量測定方法需進一步改善.
목적 측정구충연와중타액산함량,탐색연와중타액산적범위치.방법 이용연와중타액산여산성인삼동형성은정적물질,재470 nm처유최대흡수봉적특점진행측정.결과 타액산농도재0~ 70 μg·ml-범위내여흡광도정량호적선성관계,측득혈연、백연、황연타액산백분함량분별위11.036 7%,6.810 0%,10.173 3%,단UV-Vis법측득치비HPLC법초저.결론 해방법정밀도량호,중복성량호,회수솔만의,단조작보취번쇄,연와중타액산함량측정방법수진일보개선.