中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
23期
30-31
,共2页
高效液相色谱法%双花解毒合剂%绿原酸%含量测定
高效液相色譜法%雙花解毒閤劑%綠原痠%含量測定
고효액상색보법%쌍화해독합제%록원산%함량측정
high performance liquid chromatography%Shuanghuajiedu Mixture%chlorogenic acid%content determination
目的 建立测定双花解毒合剂中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C1s柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.2)-甲醇(87∶13),检测波长为327 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 绿原酸质量浓度在36.4 ～ 182.0 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 1,n=5),平均回收率为98.92％,RSD为0.83％(n=6).结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定雙花解毒閤劑中綠原痠含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為Hypersil C1s柱(250 mm×4.6mm,5μm),流動相為0.2 mol/L燐痠二氫鈉溶液(用燐痠調節pH至3.2)-甲醇(87∶13),檢測波長為327 nm,流速為1.0 mL/min,柱溫為40℃.結果 綠原痠質量濃度在36.4 ～ 182.0 μg/mL範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 1,n=5),平均迴收率為98.92％,RSD為0.83％(n=6).結論 該方法簡便快速、準確、重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정쌍화해독합제중록원산함량적고효액상색보법.방법 색보주위Hypersil C1s주(250 mm×4.6mm,5μm),류동상위0.2 mol/L린산이경납용액(용린산조절pH지3.2)-갑순(87∶13),검측파장위327 nm,류속위1.0 mL/min,주온위40℃.결과 록원산질량농도재36.4 ～ 182.0 μg/mL범위내여봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 1,n=5),평균회수솔위98.92％,RSD위0.83％(n=6).결론 해방법간편쾌속、준학、중복성호,가용우해제제적질량공제.
