中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
23期
5-6
,共2页
李正杰%靳茂礼%张永锋%粘立军%武景路%刘敏彦
李正傑%靳茂禮%張永鋒%粘立軍%武景路%劉敏彥
리정걸%근무례%장영봉%점립군%무경로%류민언
超高效液相色谱%指纹图谱%连花清瘟胶囊%超声逆流提取
超高效液相色譜%指紋圖譜%連花清瘟膠囊%超聲逆流提取
초고효액상색보%지문도보%련화청온효낭%초성역류제취
ultra-performance liquid chromatography%fingerprints%Lianhua Qingwen Capsule%ultrasound countercurrent extraction
目的 采用超高效液相色谱(UPLC)法建立连花清瘟胶囊超声逆流提取液的指纹图谱.方法 采用Acquity UPLC@BEH C18柱(100mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,检测波长为228 nm.结果 建立了连花清瘟胶囊超声逆流提取液的UPLC指纹图谱,共标定了27个共有峰,指认了其中4个共有峰,11批连花清瘟胶囊超声逆流提取液指纹图谱的相似度均在0.991 ～1.000之间.结论 该方法稳定性、重复性好,可为连花清瘟胶囊超声逆流提取液的质量评价提供依据.
目的 採用超高效液相色譜(UPLC)法建立連花清瘟膠囊超聲逆流提取液的指紋圖譜.方法 採用Acquity UPLC@BEH C18柱(100mm×2.1 mm,1.7 μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液梯度洗脫,流速為0.4 mL/min,柱溫為40℃,檢測波長為228 nm.結果 建立瞭連花清瘟膠囊超聲逆流提取液的UPLC指紋圖譜,共標定瞭27箇共有峰,指認瞭其中4箇共有峰,11批連花清瘟膠囊超聲逆流提取液指紋圖譜的相似度均在0.991 ～1.000之間.結論 該方法穩定性、重複性好,可為連花清瘟膠囊超聲逆流提取液的質量評價提供依據.
목적 채용초고효액상색보(UPLC)법건립련화청온효낭초성역류제취액적지문도보.방법 채용Acquity UPLC@BEH C18주(100mm×2.1 mm,1.7 μm),류동상위을정-0.1％린산용액제도세탈,류속위0.4 mL/min,주온위40℃,검측파장위228 nm.결과 건립료련화청온효낭초성역류제취액적UPLC지문도보,공표정료27개공유봉,지인료기중4개공유봉,11비련화청온효낭초성역류제취액지문도보적상사도균재0.991 ～1.000지간.결론 해방법은정성、중복성호,가위련화청온효낭초성역류제취액적질량평개제공의거.
