CAJ | 학술논문

[目的]克隆百日草几丁质酶的基因片段,并对其序列进行分析.[方法]以百日草“梦境”系列为材料,提取其叶片总RNA,并根据其他植物几丁质酶基因保守序列设计简并引物,通过RT-PCR克隆百日草几丁质酶基因片段(ZEchi),并对该基因序列进行分析.[结果]克隆得到的片段长度为227 bp,共编码75个氨基酸残基;核苷酸同源性分析表明,ZEchi与已报道的其他植物几丁质酶基因同源性达70％以上,其中与葡萄的同源性最高,为74％;氨基酸同源性分析表明,该几丁质酶多肽属于18家族几丁质酶,且与已报道的其他植物几丁质酶氨基酸序列具有70％以上的相似性;氨基酸聚类分析表明,该几丁质酶多肽与白车轴草和蒺藜苜蓿的几丁质酶聚类;生物信息学分析表明,由该基因片段编码的多肽为非跨膜蛋白,主要含α螺旋和随机线圈螺旋等二级结构.[结论]该研究为进一步研究几丁质酶基因的功能奠定了基础.
[목적]극륭백일초궤정질매적기인편단,병대기서렬진행분석.[방법]이백일초“몽경”계렬위재료,제취기협편총RNA,병근거기타식물궤정질매기인보수서렬설계간병인물,통과RT-PCR극륭백일초궤정질매기인편단(ZEchi),병대해기인서렬진행분석.[결과]극륭득도적편단장도위227 bp,공편마75개안기산잔기;핵감산동원성분석표명,ZEchi여이보도적기타식물궤정질매기인동원성체70％이상,기중여포도적동원성최고,위74％;안기산동원성분석표명,해궤정질매다태속우18가족궤정질매,차여이보도적기타식물궤정질매안기산서렬구유70％이상적상사성;안기산취류분석표명,해궤정질매다태여백차축초화질려목숙적궤정질매취류;생물신식학분석표명,유해기인편단편마적다태위비과막단백,주요함α라선화수궤선권라선등이급결구.[결론]해연구위진일보연구궤정질매기인적공능전정료기출.