亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
2期
25-27
,共3页
罗娟敏%苏加坤%田耀伟%蔡继宝
囉娟敏%囌加坤%田耀偉%蔡繼寶
라연민%소가곤%전요위%채계보
丹参%丹酚酸B%丹参酮ⅡA%高效液相色谱%含量测定
丹參%丹酚痠B%丹參酮ⅡA%高效液相色譜%含量測定
단삼%단분산B%단삼동ⅡA%고효액상색보%함량측정
目的:建立HPLC法同时测定丹参药材中丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用Waters C18 色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),以0.3%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,丹酚酸B、丹参酮ⅡA的检测波长分别为286nm、270nm.结果:丹酚酸B、丹参酮ⅡA分离良好,两成分质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好,重现性好,平均加样回收率分别为100.54%和100.58%;8批不同产地丹参药材中丹酚酸B占药材量的平均含量为5.371 7%,丹参酮ⅡA占药材量的平均含量为0.403 2%.结论:本研究所建立的HPLC法稳定可靠,简便易行,可同时用于丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的测定,为丹参质量标准的提升提供了一定的理论依据.
目的:建立HPLC法同時測定丹參藥材中丹酚痠B、丹參酮ⅡA含量的方法.方法:採用Waters C18 色譜柱(150mm×3.9mm,5μm),以0.3%甲痠水溶液-乙腈為流動相進行梯度洗脫,流速1.0mL/min,丹酚痠B、丹參酮ⅡA的檢測波長分彆為286nm、270nm.結果:丹酚痠B、丹參酮ⅡA分離良好,兩成分質量濃度與峰麵積在測定範圍內線性關繫良好,重現性好,平均加樣迴收率分彆為100.54%和100.58%;8批不同產地丹參藥材中丹酚痠B佔藥材量的平均含量為5.371 7%,丹參酮ⅡA佔藥材量的平均含量為0.403 2%.結論:本研究所建立的HPLC法穩定可靠,簡便易行,可同時用于丹參中丹酚痠B、丹參酮ⅡA的測定,為丹參質量標準的提升提供瞭一定的理論依據.
목적:건립HPLC법동시측정단삼약재중단분산B、단삼동ⅡA함량적방법.방법:채용Waters C18 색보주(150mm×3.9mm,5μm),이0.3%갑산수용액-을정위류동상진행제도세탈,류속1.0mL/min,단분산B、단삼동ⅡA적검측파장분별위286nm、270nm.결과:단분산B、단삼동ⅡA분리량호,량성분질량농도여봉면적재측정범위내선성관계량호,중현성호,평균가양회수솔분별위100.54%화100.58%;8비불동산지단삼약재중단분산B점약재량적평균함량위5.371 7%,단삼동ⅡA점약재량적평균함량위0.403 2%.결론:본연구소건립적HPLC법은정가고,간편역행,가동시용우단삼중단분산B、단삼동ⅡA적측정,위단삼질량표준적제승제공료일정적이론의거.
