医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
12期
49-53
,共5页
林贤凡%吴金明%林春景%金思思
林賢凡%吳金明%林春景%金思思
림현범%오금명%림춘경%금사사
乙型肝炎病毒%CD40配体%树突状细胞
乙型肝炎病毒%CD40配體%樹突狀細胞
을형간염병독%CD40배체%수돌상세포
Hepatitis B virus%CD40 ligand%Dendritic cells
目的 探讨HBV S-ecdCD40L融合基因修饰对树突状细胞(DC)功能的影响.方法 分离健康成人外周血单个核细胞,GM-CSF、IL-4诱导培养树突状细胞,培养第5天,以脂质体介导转染,分为pcDNA3.1-S-ecdCD40L转染组、pcDNA3.1-S转染组、pcDNA3.1转染组及PBS对照组.转染48h收集DC及上清,流式细胞仪检测DC表面CD80、CD86、HLA-DR表达水平;CCK-8法检测混合淋巴细胞反应(MLR)中DC刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-12的分泌水平.结果 与对照组比较,pcDNA3.1-S-ecdCD40L转染组DC表达CD80、CD86、HLA-DR水平增加,刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力增强,分泌IL-12水平增高.结论 HBV S-ecdCD40L融合基因修饰能促进DC活化,增强DC功能,将CD40L胞外段基因与HBV抗原基因融合可能是增强乙肝疫苗免疫效果的有效方法.
目的 探討HBV S-ecdCD40L融閤基因脩飾對樹突狀細胞(DC)功能的影響.方法 分離健康成人外週血單箇覈細胞,GM-CSF、IL-4誘導培養樹突狀細胞,培養第5天,以脂質體介導轉染,分為pcDNA3.1-S-ecdCD40L轉染組、pcDNA3.1-S轉染組、pcDNA3.1轉染組及PBS對照組.轉染48h收集DC及上清,流式細胞儀檢測DC錶麵CD80、CD86、HLA-DR錶達水平;CCK-8法檢測混閤淋巴細胞反應(MLR)中DC刺激同種異體淋巴細胞增殖的能力;酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測IL-12的分泌水平.結果 與對照組比較,pcDNA3.1-S-ecdCD40L轉染組DC錶達CD80、CD86、HLA-DR水平增加,刺激同種異體淋巴細胞增殖的能力增彊,分泌IL-12水平增高.結論 HBV S-ecdCD40L融閤基因脩飾能促進DC活化,增彊DC功能,將CD40L胞外段基因與HBV抗原基因融閤可能是增彊乙肝疫苗免疫效果的有效方法.
목적 탐토HBV S-ecdCD40L융합기인수식대수돌상세포(DC)공능적영향.방법 분리건강성인외주혈단개핵세포,GM-CSF、IL-4유도배양수돌상세포,배양제5천,이지질체개도전염,분위pcDNA3.1-S-ecdCD40L전염조、pcDNA3.1-S전염조、pcDNA3.1전염조급PBS대조조.전염48h수집DC급상청,류식세포의검측DC표면CD80、CD86、HLA-DR표체수평;CCK-8법검측혼합림파세포반응(MLR)중DC자격동충이체림파세포증식적능력;매련면역흡부시험(ELISA)검측IL-12적분비수평.결과 여대조조비교,pcDNA3.1-S-ecdCD40L전염조DC표체CD80、CD86、HLA-DR수평증가,자격동충이체림파세포증식적능력증강,분비IL-12수평증고.결론 HBV S-ecdCD40L융합기인수식능촉진DC활화,증강DC공능,장CD40L포외단기인여HBV항원기인융합가능시증강을간역묘면역효과적유효방법.
