北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
11期
771-774
,共4页
刁玉林%王翀%张乐%王玉霞%刘斌
刁玉林%王翀%張樂%王玉霞%劉斌
조옥림%왕충%장악%왕옥하%류빈
四妙勇安汤%拆方%配伍%甘草酸%提取率
四妙勇安湯%拆方%配伍%甘草痠%提取率
사묘용안탕%탁방%배오%감초산%제취솔
Simiao Yong'an Tang%disassembled formulas%combination%glycyrrhizic acid%extraction rate
目的 探讨四妙勇安汤配伍变化对其甘草酸提取率的影响.方法 将四妙勇安汤拆方后,采用RP-HPLC方法,SunFireTM C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温35℃,分析甘草酸含量并计算其提取率.结果 测定原方及拆方后共8组样品中甘草酸的含量并计算相应提取率,甘草酸回归方程为Y=793 318X-1 161.3,线性范围为0.036 24—0.253 7μg(r=0.999 6,n=7),平均回收率(n=6)为101.10％(RSD=2.88％).结论 与单味药甘草比较,甘草与四妙勇安汤其余3味药金银花、玄参、当归中之任意1味药、2味药或3味药配伍,均明显降低甘草酸的提取率,且降幅超过50％,最大可达74.12％.该变化可能与不同拆方样品提取过程中水提液pH值不同有关.
目的 探討四妙勇安湯配伍變化對其甘草痠提取率的影響.方法 將四妙勇安湯拆方後,採用RP-HPLC方法,SunFireTM C18色譜柱(150 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1％燐痠水為流動相梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測波長250 nm,柱溫35℃,分析甘草痠含量併計算其提取率.結果 測定原方及拆方後共8組樣品中甘草痠的含量併計算相應提取率,甘草痠迴歸方程為Y=793 318X-1 161.3,線性範圍為0.036 24—0.253 7μg(r=0.999 6,n=7),平均迴收率(n=6)為101.10％(RSD=2.88％).結論 與單味藥甘草比較,甘草與四妙勇安湯其餘3味藥金銀花、玄參、噹歸中之任意1味藥、2味藥或3味藥配伍,均明顯降低甘草痠的提取率,且降幅超過50％,最大可達74.12％.該變化可能與不同拆方樣品提取過程中水提液pH值不同有關.
목적 탐토사묘용안탕배오변화대기감초산제취솔적영향.방법 장사묘용안탕탁방후,채용RP-HPLC방법,SunFireTM C18색보주(150 mm×4.6mm,5μm),을정-0.1％린산수위류동상제도세탈,류속1.0 mL/min,검측파장250 nm,주온35℃,분석감초산함량병계산기제취솔.결과 측정원방급탁방후공8조양품중감초산적함량병계산상응제취솔,감초산회귀방정위Y=793 318X-1 161.3,선성범위위0.036 24—0.253 7μg(r=0.999 6,n=7),평균회수솔(n=6)위101.10％(RSD=2.88％).결론 여단미약감초비교,감초여사묘용안탕기여3미약금은화、현삼、당귀중지임의1미약、2미약혹3미약배오,균명현강저감초산적제취솔,차강폭초과50％,최대가체74.12％.해변화가능여불동탁방양품제취과정중수제액pH치불동유관.
