广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2013年
23期
36-37
,共2页
配合物%非均相催化剂%类Fenton体系%催化降解%甲基橙
配閤物%非均相催化劑%類Fenton體繫%催化降解%甲基橙
배합물%비균상최화제%류Fenton체계%최화강해%갑기등
在初始pH=3的条件下,以金属有机配合物[Cu2(μ4-L)2]n为非均相催化剂,过硫酸钠(Na2S2O8)为类Fenton体系的氧化剂,探讨了配合物催化剂对甲基橙的降解性能,结果显示,反应前40 min,能有效降解60％的甲基橙,而当反应时间超过110 min后,有效降解率高达88％;同样条件下,不添加配合物催化剂,甲基橙的降解率只为15％.
在初始pH=3的條件下,以金屬有機配閤物[Cu2(μ4-L)2]n為非均相催化劑,過硫痠鈉(Na2S2O8)為類Fenton體繫的氧化劑,探討瞭配閤物催化劑對甲基橙的降解性能,結果顯示,反應前40 min,能有效降解60％的甲基橙,而噹反應時間超過110 min後,有效降解率高達88％;同樣條件下,不添加配閤物催化劑,甲基橙的降解率隻為15％.
재초시pH=3적조건하,이금속유궤배합물[Cu2(μ4-L)2]n위비균상최화제,과류산납(Na2S2O8)위류Fenton체계적양화제,탐토료배합물최화제대갑기등적강해성능,결과현시,반응전40 min,능유효강해60％적갑기등,이당반응시간초과110 min후,유효강해솔고체88％;동양조건하,불첨가배합물최화제,갑기등적강해솔지위15％.
