中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
34期
13-16
,共4页
马粤闽%曾常青%张志福%宋潇潇
馬粵閩%曾常青%張誌福%宋瀟瀟
마월민%증상청%장지복%송소소
氨咖愈敏溶液%对乙酰氨基酚%愈创甘油醚%咖啡因%马来酸氯苯那敏%含量测定%高效液相色谱法
氨咖愈敏溶液%對乙酰氨基酚%愈創甘油醚%咖啡因%馬來痠氯苯那敏%含量測定%高效液相色譜法
안가유민용액%대을선안기분%유창감유미%가배인%마래산록분나민%함량측정%고효액상색보법
目的 研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件.方法 采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),检测波长为271 nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量;采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.1％三乙胺)-乙腈(73:27),检测波长为221 nm,测定马来酸氯苯那敏含量.结果 对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因分别在0.030 51～0.3051 mg/ml(r=1)、0.009 748～0.097 48 mg/ml(r=1)、0.003 838～0.038 38 mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为101.5％、100.6％、100.7％(n=9),马来酸氯苯那敏在0.003 968～0.039 68 mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.1％ (n=9).结论 该方法操作简便、准确、重复性好,可用于氨咖愈敏溶液的质量控制.
目的 研究分析氨咖愈敏溶液含量測定方法,優化色譜分離條件.方法 採用C18柱,流動相為燐痠二氫銨溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),檢測波長為271 nm,測定對乙酰氨基酚、愈創甘油醚、無水咖啡因含量;採用C18柱,流動相為燐痠二氫銨緩遲液(0.1％三乙胺)-乙腈(73:27),檢測波長為221 nm,測定馬來痠氯苯那敏含量.結果 對乙酰氨基酚、愈創甘油醚、咖啡因分彆在0.030 51～0.3051 mg/ml(r=1)、0.009 748～0.097 48 mg/ml(r=1)、0.003 838～0.038 38 mg/ml(r=1)與峰麵積有良好的線性關繫,平均迴收率分彆為101.5％、100.6％、100.7％(n=9),馬來痠氯苯那敏在0.003 968～0.039 68 mg/ml(r=1)與峰麵積有良好的線性關繫,平均迴收率為100.1％ (n=9).結論 該方法操作簡便、準確、重複性好,可用于氨咖愈敏溶液的質量控製.
목적 연구분석안가유민용액함량측정방법,우화색보분리조건.방법 채용C18주,류동상위린산이경안용액-을정-갑순(70:10:20),검측파장위271 nm,측정대을선안기분、유창감유미、무수가배인함량;채용C18주,류동상위린산이경안완충액(0.1％삼을알)-을정(73:27),검측파장위221 nm,측정마래산록분나민함량.결과 대을선안기분、유창감유미、가배인분별재0.030 51～0.3051 mg/ml(r=1)、0.009 748～0.097 48 mg/ml(r=1)、0.003 838～0.038 38 mg/ml(r=1)여봉면적유량호적선성관계,평균회수솔분별위101.5％、100.6％、100.7％(n=9),마래산록분나민재0.003 968～0.039 68 mg/ml(r=1)여봉면적유량호적선성관계,평균회수솔위100.1％ (n=9).결론 해방법조작간편、준학、중복성호,가용우안가유민용액적질량공제.
