检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2014年
10期
1383-1383,1385
,共2页
艾普拉唑肠溶片%幽门螺杆菌%十二指肠溃疡%质子泵抑制药
艾普拉唑腸溶片%幽門螺桿菌%十二指腸潰瘍%質子泵抑製藥
애보랍서장용편%유문라간균%십이지장궤양%질자빙억제약
目的:探讨分析艾普拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年1月在该院经内镜证实为幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的100例患者的临床病例资料,将患者分为观察组与对照组,每组50例患者。观察组患者给予艾普拉唑肠溶片进行治疗,具体方法为第1周每日2次口服5mg艾普拉唑、1g阿莫西林联合0.5g克拉霉素,1周后每日顿服5mg艾普拉唑;对照组患者给予奥美拉唑进行治疗,具体方法为:第1周每日2次口服20mg奥美拉唑、1g阿莫西林联合0.5g克拉霉素,1周后每日顿服20 m g奥美拉唑。两组患者均连续治疗4周,4周后在内镜下对比观察溃疡愈合情况、症状改善情况以及不良反应等情况。结果经过治疗,观察组患者的溃疡疼痛的消失时间为(1.35±0.5)d ,对照组为(2.35 ± 1.50)d ,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后两组患者的症状消失率、溃疡愈合率、总有效率之间的比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的幽门螺杆菌根除率稍高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的不良反应发生率为2.0%,对照组为6.0%。结论艾普拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡效果良好,具有较高的临床溃疡根除率,患者不良反应发生率少,安全性高,值得在临床推广应用。
目的:探討分析艾普拉唑腸溶片治療幽門螺桿菌暘性十二指腸潰瘍的療效和安全性。方法迴顧性分析2011年1月至2013年1月在該院經內鏡證實為幽門螺桿菌暘性十二指腸潰瘍的100例患者的臨床病例資料,將患者分為觀察組與對照組,每組50例患者。觀察組患者給予艾普拉唑腸溶片進行治療,具體方法為第1週每日2次口服5mg艾普拉唑、1g阿莫西林聯閤0.5g剋拉黴素,1週後每日頓服5mg艾普拉唑;對照組患者給予奧美拉唑進行治療,具體方法為:第1週每日2次口服20mg奧美拉唑、1g阿莫西林聯閤0.5g剋拉黴素,1週後每日頓服20 m g奧美拉唑。兩組患者均連續治療4週,4週後在內鏡下對比觀察潰瘍愈閤情況、癥狀改善情況以及不良反應等情況。結果經過治療,觀察組患者的潰瘍疼痛的消失時間為(1.35±0.5)d ,對照組為(2.35 ± 1.50)d ,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。治療4週後兩組患者的癥狀消失率、潰瘍愈閤率、總有效率之間的比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者的幽門螺桿菌根除率稍高于對照組,但兩組比較差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者的不良反應髮生率為2.0%,對照組為6.0%。結論艾普拉唑腸溶片治療幽門螺桿菌暘性十二指腸潰瘍效果良好,具有較高的臨床潰瘍根除率,患者不良反應髮生率少,安全性高,值得在臨床推廣應用。
목적:탐토분석애보랍서장용편치료유문라간균양성십이지장궤양적료효화안전성。방법회고성분석2011년1월지2013년1월재해원경내경증실위유문라간균양성십이지장궤양적100례환자적림상병례자료,장환자분위관찰조여대조조,매조50례환자。관찰조환자급여애보랍서장용편진행치료,구체방법위제1주매일2차구복5mg애보랍서、1g아막서림연합0.5g극랍매소,1주후매일돈복5mg애보랍서;대조조환자급여오미랍서진행치료,구체방법위:제1주매일2차구복20mg오미랍서、1g아막서림연합0.5g극랍매소,1주후매일돈복20 m g오미랍서。량조환자균련속치료4주,4주후재내경하대비관찰궤양유합정황、증상개선정황이급불량반응등정황。결과경과치료,관찰조환자적궤양동통적소실시간위(1.35±0.5)d ,대조조위(2.35 ± 1.50)d ,량조비교차이구유통계학의의(P<0.05)。치료4주후량조환자적증상소실솔、궤양유합솔、총유효솔지간적비교,차이무통계학의의(P>0.05);관찰조환자적유문라간균근제솔초고우대조조,단량조비교차이무통계학의의(P>0.05);관찰조환자적불량반응발생솔위2.0%,대조조위6.0%。결론애보랍서장용편치료유문라간균양성십이지장궤양효과량호,구유교고적림상궤양근제솔,환자불량반응발생솔소,안전성고,치득재림상추엄응용。