CAJ | 학술논문

从水稻中克隆得到病程相关蛋白10a基因的启动子PR10aP，构建该启动子驱动的可溶性绿色荧光蛋白基因（smGFP）的植物表达载体p3300-PR10aP-GFP，并用农杆菌介导法将其导入烟草，检测转基因植株经水杨酸（SA）诱导前后GFP的表达水平。序列分析表明PR10aP长度为1182bp，与已经报道的序列存在4个碱基的差别，含已报道序列的顺式作用元件，如水杨酸相关的W-box、ACGT序列等，也有增强子as-a-like元件及CAAT、TATA等常见应答元件。PCR检测结果显示，成功地获得了转基因烟草，荧光检测表明启动子PR10aP在正常条件下不表现活性，而在水杨酸诱导下GFP表达，证明新获得的水稻病程相关蛋白10a的启动子PR10aP具有水杨酸诱导性。
종수도중극륭득도병정상관단백10a기인적계동자PR10aP，구건해계동자구동적가용성록색형광단백기인（smGFP）적식물표체재체p3300-PR10aP-GFP，병용농간균개도법장기도입연초，검측전기인식주경수양산（SA）유도전후GFP적표체수평。서렬분석표명PR10aP장도위1182bp，여이경보도적서렬존재4개감기적차별，함이보도서렬적순식작용원건，여수양산상관적W-box、ACGT서렬등，야유증강자as-a-like원건급CAAT、TATA등상견응답원건。PCR검측결과현시，성공지획득료전기인연초，형광검측표명계동자PR10aP재정상조건하불표현활성，이재수양산유도하GFP표체，증명신획득적수도병정상관단백10a적계동자PR10aP구유수양산유도성。