CAJ | 학술논문

目的探讨人脐带源间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)移植对慢性实验性结肠炎小鼠肠黏膜炎症的治疗作用及其机制.方法 55只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、右旋葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)+vehicle组(溶剂对照组)和DSS+hUC-MSCs组,其中正常对照组15只,其余两组各20只.通过饮用2% DSS建立慢性实验性结肠炎模型,DSS+ hUC-MSCs组在造模第14天时经尾静脉注射1×106/200 μl的hUC-MSCs,正常对照组与DSS+Vehicle组则给予等体积磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,PBS)作为对照,分别于hUC-MSCs移植后1、2和4周处死动物.结肠黏膜炎症改变的评估包括每天体质量改变、疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠长度等指标,以及结肠形态学改变和组织病理学评分,同时应用免疫组织化学方法检测结肠组织中环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达.结果与正常对照组比较,DSS+Vehicle组小鼠DAI、结肠形态学评分及结肠组织病理评分均显著增加(P<0.01),经过hUC-MSCs移植各项指标均显著降低(P＜0.01);免疫组织化学染色显示DSS+Vehicle组较正常对照组小鼠结肠组织COX-2蛋白表达明显增加(移植1周0.387±0.013 vs 0.065±0.015,移植2周0.548±0.037 vs 0.065±0.015,移植4周0.606±0.034 vs 0.065±0.015,P<0.01),经过hUC-MSCs移植,结肠组织COX-2蛋白表达较DSS+Vehicle组明显降低(移植2周0.446±0.030 vs 0.548±0.037,移植4周0.331±0.026 vs 0.606±0.034,P<0.01).结论 hUC-MSCs移植可减轻慢性结肠炎肠黏膜炎症,其机制可能与抑制结肠组织炎症因子COX-2表达有关.
목적 탐토인제대원간충질간세포(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)이식대만성실험성결장염소서장점막염증적치료작용급기궤제.방법 55지C57BL/6소서수궤분위정상대조조、우선포취당류산납(dextran sodium sulfate,DSS)+vehicle조(용제대조조)화DSS+hUC-MSCs조,기중정상대조조15지,기여량조각20지.통과음용2% DSS건립만성실험성결장염모형,DSS+ hUC-MSCs조재조모제14천시경미정맥주사1×106/200 μl적hUC-MSCs,정상대조조여DSS+Vehicle조칙급여등체적린산염완충액(Phosphate Buffered Saline,PBS)작위대조,분별우hUC-MSCs이식후1、2화4주처사동물.결장점막염증개변적평고포괄매천체질량개변、질병활동지수(disease activity index,DAI)、결장장도등지표,이급결장형태학개변화조직병이학평분,동시응용면역조직화학방법검측결장조직중배양화매2(cyclooxygenase-2,COX-2)적표체.결과 여정상대조조비교,DSS+Vehicle조소서DAI、결장형태학평분급결장조직병리평분균현저증가(P<0.01),경과hUC-MSCs이식각항지표균현저강저(P＜0.01);면역조직화학염색현시DSS+Vehicle조교정상대조조소서결장조직COX-2단백표체명현증가(이식1주0.387±0.013 vs 0.065±0.015,이식2주0.548±0.037 vs 0.065±0.015,이식4주0.606±0.034 vs 0.065±0.015,P<0.01),경과hUC-MSCs이식,결장조직COX-2단백표체교DSS+Vehicle조명현강저(이식2주0.446±0.030 vs 0.548±0.037,이식4주0.331±0.026 vs 0.606±0.034,P<0.01).결론 hUC-MSCs이식가감경만성결장염장점막염증,기궤제가능여억제결장조직염증인자COX-2표체유관.