中医药信息
中醫藥信息
중의약신식
INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
6期
30-33
,共4页
王艳杰%王扬%吴勃岩%李冀
王豔傑%王颺%吳勃巖%李冀
왕염걸%왕양%오발암%리기
人宫颈癌hela细胞%熊果酸%抗肿瘤
人宮頸癌hela細胞%熊果痠%抗腫瘤
인궁경암hela세포%웅과산%항종류
目的:观察熊果酸对人宫颈癌hela细胞抗肿瘤作用的形态学变化,探讨熊果酸抑制人宫颈癌hela细胞生长的可能作用机制.方法:在培养基中加入不同浓度的DMSO作用24h,用hochest 33342荧光染料染色,通过细胞死亡率判断DMSO的使用浓度;人宫颈癌hela细胞传代的同时加入熊果酸,混匀,贴壁培养细胞24h,采用分别采用hochest 33342、DAPI标记细胞,观察肿瘤细胞形态;人宫颈癌hela细胞传代后,第2天换液的同时再加入熊果酸,培养24h,采用hochest 33342、DAPI标记细胞,观察肿瘤细胞形态.结果:DMSO最大浓度为1.0%;与正常肿瘤细胞组比较,两种不同加药方式的熊果酸都能影响人宫颈癌hela细胞的生长状态,细胞形态小,核膜皱缩,核变形,凋亡形态细胞增多.结论:熊果酸不仅明显抑制人宫颈癌hela细胞的生长,而且人宫颈癌hela细胞传代的同时加入熊果酸的方式,对肿瘤细胞生长的影响更明显,推测熊果酸可能存在细胞毒性.
目的:觀察熊果痠對人宮頸癌hela細胞抗腫瘤作用的形態學變化,探討熊果痠抑製人宮頸癌hela細胞生長的可能作用機製.方法:在培養基中加入不同濃度的DMSO作用24h,用hochest 33342熒光染料染色,通過細胞死亡率判斷DMSO的使用濃度;人宮頸癌hela細胞傳代的同時加入熊果痠,混勻,貼壁培養細胞24h,採用分彆採用hochest 33342、DAPI標記細胞,觀察腫瘤細胞形態;人宮頸癌hela細胞傳代後,第2天換液的同時再加入熊果痠,培養24h,採用hochest 33342、DAPI標記細胞,觀察腫瘤細胞形態.結果:DMSO最大濃度為1.0%;與正常腫瘤細胞組比較,兩種不同加藥方式的熊果痠都能影響人宮頸癌hela細胞的生長狀態,細胞形態小,覈膜皺縮,覈變形,凋亡形態細胞增多.結論:熊果痠不僅明顯抑製人宮頸癌hela細胞的生長,而且人宮頸癌hela細胞傳代的同時加入熊果痠的方式,對腫瘤細胞生長的影響更明顯,推測熊果痠可能存在細胞毒性.
목적:관찰웅과산대인궁경암hela세포항종류작용적형태학변화,탐토웅과산억제인궁경암hela세포생장적가능작용궤제.방법:재배양기중가입불동농도적DMSO작용24h,용hochest 33342형광염료염색,통과세포사망솔판단DMSO적사용농도;인궁경암hela세포전대적동시가입웅과산,혼균,첩벽배양세포24h,채용분별채용hochest 33342、DAPI표기세포,관찰종류세포형태;인궁경암hela세포전대후,제2천환액적동시재가입웅과산,배양24h,채용hochest 33342、DAPI표기세포,관찰종류세포형태.결과:DMSO최대농도위1.0%;여정상종류세포조비교,량충불동가약방식적웅과산도능영향인궁경암hela세포적생장상태,세포형태소,핵막추축,핵변형,조망형태세포증다.결론:웅과산불부명현억제인궁경암hela세포적생장,이차인궁경암hela세포전대적동시가입웅과산적방식,대종류세포생장적영향경명현,추측웅과산가능존재세포독성.
