实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
12期
1121-1126
,共6页
蒋凤琴%袁玉梅%汪荣华%姚冲%曹恒斌
蔣鳳琴%袁玉梅%汪榮華%姚遲%曹恆斌
장봉금%원옥매%왕영화%요충%조항빈
丙戊酸%顺铂%肝癌细胞%抑制作用
丙戊痠%順鉑%肝癌細胞%抑製作用
병무산%순박%간암세포%억제작용
目的 探讨丙戊酸(VPA)联合顺铂(DDP)对人肝癌细胞HepG2、BEC7404、SMMC7721的增殖抑制作用.方法 三组浓度的VPA与DDP单药及联合作用于人肝癌细胞HepG2、BEC7404、SMMC7721,24、48、72 h后,观察细胞数量和形态的变化.用 MTT 法分析药物对细胞增殖的抑制率(IR),计算联合用药对细胞增殖抑制率q值,考察联合使用是否为协同作用.结果 72 h后,各用药组细胞数目减少十分明显,其中VPA+DDP组较单独用药组减少更为显著,其细胞形态发生较大改变.采用MTT比色法显示,对照组细胞生长率明显高于各实验组,联合用药组对细胞增殖IR更为显著,且随着药物浓度增加及作用时间延长,各组对细胞增殖IR明显增加.根据q值结果,在VPA较高浓度(≥100 μg/mL)时,联合用药组具有明显的协同作用.结论 VPA能增强DDP对人肝癌细胞的增殖抑制作用,并且在VPA较高浓度时,两药具有协同优势.
目的 探討丙戊痠(VPA)聯閤順鉑(DDP)對人肝癌細胞HepG2、BEC7404、SMMC7721的增殖抑製作用.方法 三組濃度的VPA與DDP單藥及聯閤作用于人肝癌細胞HepG2、BEC7404、SMMC7721,24、48、72 h後,觀察細胞數量和形態的變化.用 MTT 法分析藥物對細胞增殖的抑製率(IR),計算聯閤用藥對細胞增殖抑製率q值,攷察聯閤使用是否為協同作用.結果 72 h後,各用藥組細胞數目減少十分明顯,其中VPA+DDP組較單獨用藥組減少更為顯著,其細胞形態髮生較大改變.採用MTT比色法顯示,對照組細胞生長率明顯高于各實驗組,聯閤用藥組對細胞增殖IR更為顯著,且隨著藥物濃度增加及作用時間延長,各組對細胞增殖IR明顯增加.根據q值結果,在VPA較高濃度(≥100 μg/mL)時,聯閤用藥組具有明顯的協同作用.結論 VPA能增彊DDP對人肝癌細胞的增殖抑製作用,併且在VPA較高濃度時,兩藥具有協同優勢.
목적 탐토병무산(VPA)연합순박(DDP)대인간암세포HepG2、BEC7404、SMMC7721적증식억제작용.방법 삼조농도적VPA여DDP단약급연합작용우인간암세포HepG2、BEC7404、SMMC7721,24、48、72 h후,관찰세포수량화형태적변화.용 MTT 법분석약물대세포증식적억제솔(IR),계산연합용약대세포증식억제솔q치,고찰연합사용시부위협동작용.결과 72 h후,각용약조세포수목감소십분명현,기중VPA+DDP조교단독용약조감소경위현저,기세포형태발생교대개변.채용MTT비색법현시,대조조세포생장솔명현고우각실험조,연합용약조대세포증식IR경위현저,차수착약물농도증가급작용시간연장,각조대세포증식IR명현증가.근거q치결과,재VPA교고농도(≥100 μg/mL)시,연합용약조구유명현적협동작용.결론 VPA능증강DDP대인간암세포적증식억제작용,병차재VPA교고농도시,량약구유협동우세.
