腹部外科
腹部外科
복부외과
JOURNAL OF ABDOMINAL SURGERY
2013年
6期
423-426
,共4页
邬善敏%柯文杰%袁方均%陈龙%魏英%王红梅
鄔善敏%柯文傑%袁方均%陳龍%魏英%王紅梅
오선민%가문걸%원방균%진룡%위영%왕홍매
癌,肝细胞%DAMPs%IL-6%HepG2细胞%细胞增殖
癌,肝細胞%DAMPs%IL-6%HepG2細胞%細胞增殖
암,간세포%DAMPs%IL-6%HepG2세포%세포증식
目的 观察在DAMPs诱导下人肝癌HepG2细胞增殖能力的变化.方法 将HepG2细胞分为对照组和实验组(10、20、40、80 μl DAMPs处理的HepG2细胞);MTT比色法检测HepG2细胞的增殖能力;实时荧光定量PCR法检测IL-6 mRNA表达的变化;Western Blot法检测HepG2细胞IL-6蛋白的表达情况.结果 HepG2细胞随着DAMPs剂量的递增及时间的延长增殖能力逐渐增强,呈现明显的量效-时效关系,在剂量40 μl,作用时间36 h时细胞增殖能力达到最强,差异有统计学意义(P<0.01);选取作用时间为36 h,随着DAMPs剂量的递增,实时定量PCR法检测到HepG2细胞IL-6 mRNA分别为95.55±4.47,171.80±6.60,453.30±14.47,610.59±12.70,441.04±18.91,差异有统计学意义(P<0.01);Western Blot法检测HepG2细胞IL-6蛋白的表达分别为1.47、2.07、2.74、3.44、3.00,差异有统计学意义(P<0.01).结论 DAMPs在一定剂量及时间内促进人肝癌HepG2细胞增殖,并且呈现明显的量效-时效关系.
目的 觀察在DAMPs誘導下人肝癌HepG2細胞增殖能力的變化.方法 將HepG2細胞分為對照組和實驗組(10、20、40、80 μl DAMPs處理的HepG2細胞);MTT比色法檢測HepG2細胞的增殖能力;實時熒光定量PCR法檢測IL-6 mRNA錶達的變化;Western Blot法檢測HepG2細胞IL-6蛋白的錶達情況.結果 HepG2細胞隨著DAMPs劑量的遞增及時間的延長增殖能力逐漸增彊,呈現明顯的量效-時效關繫,在劑量40 μl,作用時間36 h時細胞增殖能力達到最彊,差異有統計學意義(P<0.01);選取作用時間為36 h,隨著DAMPs劑量的遞增,實時定量PCR法檢測到HepG2細胞IL-6 mRNA分彆為95.55±4.47,171.80±6.60,453.30±14.47,610.59±12.70,441.04±18.91,差異有統計學意義(P<0.01);Western Blot法檢測HepG2細胞IL-6蛋白的錶達分彆為1.47、2.07、2.74、3.44、3.00,差異有統計學意義(P<0.01).結論 DAMPs在一定劑量及時間內促進人肝癌HepG2細胞增殖,併且呈現明顯的量效-時效關繫.
목적 관찰재DAMPs유도하인간암HepG2세포증식능력적변화.방법 장HepG2세포분위대조조화실험조(10、20、40、80 μl DAMPs처리적HepG2세포);MTT비색법검측HepG2세포적증식능력;실시형광정량PCR법검측IL-6 mRNA표체적변화;Western Blot법검측HepG2세포IL-6단백적표체정황.결과 HepG2세포수착DAMPs제량적체증급시간적연장증식능력축점증강,정현명현적량효-시효관계,재제량40 μl,작용시간36 h시세포증식능력체도최강,차이유통계학의의(P<0.01);선취작용시간위36 h,수착DAMPs제량적체증,실시정량PCR법검측도HepG2세포IL-6 mRNA분별위95.55±4.47,171.80±6.60,453.30±14.47,610.59±12.70,441.04±18.91,차이유통계학의의(P<0.01);Western Blot법검측HepG2세포IL-6단백적표체분별위1.47、2.07、2.74、3.44、3.00,차이유통계학의의(P<0.01).결론 DAMPs재일정제량급시간내촉진인간암HepG2세포증식,병차정현명현적량효-시효관계.
