西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
1期
56-58,93
,共4页
结肠癌%谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM1)%基因多态性%甲基化%甲基化特异PCR
結腸癌%穀胱甘肽-S-轉移酶M1(GSTM1)%基因多態性%甲基化%甲基化特異PCR
결장암%곡광감태-S-전이매M1(GSTM1)%기인다태성%갑기화%갑기화특이PCR
目的 研究参与内毒物代谢的重要酶谷胱甘肽-S-转移酶M1(glutathione-s-transferase M1,GSTM1)在结肠癌细胞系中的基因表达状况与其遗传基因型及启动子甲基化的关系.方法 采用多重PCR方法检测GSTM1基因型,甲基化特异PCR(MSP)方法检测GSTM1基因启动子甲基化状态;用5-aza-dC处理结肠癌细胞系,RT-PCR方法检测GSTM1基因转录水平.结果 结肠癌细胞系HT29、SW480、SW1116为GSTM1非空白基因型,而HCT116、Lovo、Colo结肠癌细胞系为GSTM1空白基因型.MSP检测发现SW1116细胞中GSTM1基因主要呈非甲基化状态,其他5个细胞系中呈甲基化状态,而且基因表达缺失.经5-aza-dC处理后,HT29和SW480细胞的GSTM1基因表达复活,而HCT116、Lovo、Colo细胞中GSTM1仍无扩增.结论 GSTM1基因转录受到遗传基因型和表观遗传启动子甲基化双重调控.
目的 研究參與內毒物代謝的重要酶穀胱甘肽-S-轉移酶M1(glutathione-s-transferase M1,GSTM1)在結腸癌細胞繫中的基因錶達狀況與其遺傳基因型及啟動子甲基化的關繫.方法 採用多重PCR方法檢測GSTM1基因型,甲基化特異PCR(MSP)方法檢測GSTM1基因啟動子甲基化狀態;用5-aza-dC處理結腸癌細胞繫,RT-PCR方法檢測GSTM1基因轉錄水平.結果 結腸癌細胞繫HT29、SW480、SW1116為GSTM1非空白基因型,而HCT116、Lovo、Colo結腸癌細胞繫為GSTM1空白基因型.MSP檢測髮現SW1116細胞中GSTM1基因主要呈非甲基化狀態,其他5箇細胞繫中呈甲基化狀態,而且基因錶達缺失.經5-aza-dC處理後,HT29和SW480細胞的GSTM1基因錶達複活,而HCT116、Lovo、Colo細胞中GSTM1仍無擴增.結論 GSTM1基因轉錄受到遺傳基因型和錶觀遺傳啟動子甲基化雙重調控.
목적 연구삼여내독물대사적중요매곡광감태-S-전이매M1(glutathione-s-transferase M1,GSTM1)재결장암세포계중적기인표체상황여기유전기인형급계동자갑기화적관계.방법 채용다중PCR방법검측GSTM1기인형,갑기화특이PCR(MSP)방법검측GSTM1기인계동자갑기화상태;용5-aza-dC처리결장암세포계,RT-PCR방법검측GSTM1기인전록수평.결과 결장암세포계HT29、SW480、SW1116위GSTM1비공백기인형,이HCT116、Lovo、Colo결장암세포계위GSTM1공백기인형.MSP검측발현SW1116세포중GSTM1기인주요정비갑기화상태,기타5개세포계중정갑기화상태,이차기인표체결실.경5-aza-dC처리후,HT29화SW480세포적GSTM1기인표체복활,이HCT116、Lovo、Colo세포중GSTM1잉무확증.결론 GSTM1기인전록수도유전기인형화표관유전계동자갑기화쌍중조공.
