CAJ | 학술논문

目的：探讨替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析27例未接受化、放疗的晚期胰腺癌患者，分为吉西他滨联合顺铂组（对照组，n=13例）和吉西他滨联合替吉奥组（研究组，n=14例），观察两组的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及毒副反应情况。结果两组患者均完成规定治疗。对照组和研究组的RR分别为23．08％和27．57％，两组RR相仿，无统计学差异P<0．05）；对照组和研究组的DCR为46．15％和71．43％。两组DCR比较差异有统计学意义(P<0．05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应，研究组毒副反应轻于对照组(P<0．05)。对照组中位进展时间mTTP 2.90个月，中位总生存时间（mOS）5.47个月；研究组mTTP3.80个月，mOS 8.6个月。两组中位生存时间有显著差异(P<0．05).结论 S-l联合GEM治疗晚期胰腺癌安全、有效，且毒副反应较轻，患者耐受性好。
목적：탐토체길오(S-1)연합길서타빈(GEM)치료만기이선암적료효급안전성。방법회고성분석27례미접수화、방료적만기이선암환자，분위길서타빈연합순박조（대조조，n=13례）화길서타빈연합체길오조（연구조，n=14례），관찰량조적유효솔(RR)、질병공제솔(DCR)급독부반응정황。결과량조환자균완성규정치료。대조조화연구조적RR분별위23．08％화27．57％，량조RR상방，무통계학차이P<0．05）；대조조화연구조적DCR위46．15％화71．43％。량조DCR비교차이유통계학의의(P<0．05)。량조독부반응주요위골수억제、소화도반응，연구조독부반응경우대조조(P<0．05)。대조조중위진전시간mTTP 2.90개월，중위총생존시간（mOS）5.47개월；연구조mTTP3.80개월，mOS 8.6개월。량조중위생존시간유현저차이(P<0．05).결론 S-l연합GEM치료만기이선암안전、유효，차독부반응교경，환자내수성호。