江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2013年
12期
1117-1119
,共3页
余爱民%刘昌英%谢国秀%周明%刘琳%戴黎光
餘愛民%劉昌英%謝國秀%週明%劉琳%戴黎光
여애민%류창영%사국수%주명%류림%대려광
30%嘧肽霉素母液%大鼠%毒性实验
30%嘧肽黴素母液%大鼠%毒性實驗
30%밀태매소모액%대서%독성실험
目的:了解受试样品30%嘧肽霉素母液原药的毒性特点,取得该样品亚慢性经口的最大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法我们依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行了为期90d的毒性实验。结果染毒期间各组动物一般情况良好,染毒组动物体重增重与对照组基本一致,无显著性差异。食物利用率各组无差异。雄性大鼠高剂量红细胞和血红蛋白高于对照组,与对照组比较有显著差异(P<0.05),白细胞中单核细胞百分数较对照组有所增加(P<0.05),淋巴细胞百分数量较对照组有所下降(P<0.05);雌性大鼠中剂量中性粒细胞百分数较对照组比较除有所增加(P<0.05)雌性大鼠高剂量组CREA明显低于对照组(P<0.05),其它各项指标各组比较均无显著差异(P>0.05)。各组尿常规无差异。大体解剖时,除各剂量组与对照组肺脏均可见一些炎性病变,其他主要脏器未见明显异常,脏器重量系数与对照组比较均无显著差异(P>0.05)。组织学显示:2只高剂量雌性大鼠见肝门管区慢性炎细胞浸润;1只高剂量雄性大鼠见肝细胞灶性坏死伴炎细胞浸润和肝门管区慢性炎细胞浸润,1只高剂量雄性大鼠十二指肠黏膜层小灶性淋巴细胞浸润,其他各脏器病理组织学检查结果与对照组比较无明显差异。结论30%嘧肽霉素母液原药对雄、雌性大鼠经口毒性最大无作用剂量均为2500mg/(kg·d)。
目的:瞭解受試樣品30%嘧肽黴素母液原藥的毒性特點,取得該樣品亞慢性經口的最大無作用劑量參數,為安全生產及慢性毒性實驗提供劑量參攷依據。方法我們依據GB15670-1995《農藥登記毒理學試驗方法》對其進行瞭為期90d的毒性實驗。結果染毒期間各組動物一般情況良好,染毒組動物體重增重與對照組基本一緻,無顯著性差異。食物利用率各組無差異。雄性大鼠高劑量紅細胞和血紅蛋白高于對照組,與對照組比較有顯著差異(P<0.05),白細胞中單覈細胞百分數較對照組有所增加(P<0.05),淋巴細胞百分數量較對照組有所下降(P<0.05);雌性大鼠中劑量中性粒細胞百分數較對照組比較除有所增加(P<0.05)雌性大鼠高劑量組CREA明顯低于對照組(P<0.05),其它各項指標各組比較均無顯著差異(P>0.05)。各組尿常規無差異。大體解剖時,除各劑量組與對照組肺髒均可見一些炎性病變,其他主要髒器未見明顯異常,髒器重量繫數與對照組比較均無顯著差異(P>0.05)。組織學顯示:2隻高劑量雌性大鼠見肝門管區慢性炎細胞浸潤;1隻高劑量雄性大鼠見肝細胞竈性壞死伴炎細胞浸潤和肝門管區慢性炎細胞浸潤,1隻高劑量雄性大鼠十二指腸黏膜層小竈性淋巴細胞浸潤,其他各髒器病理組織學檢查結果與對照組比較無明顯差異。結論30%嘧肽黴素母液原藥對雄、雌性大鼠經口毒性最大無作用劑量均為2500mg/(kg·d)。
목적:료해수시양품30%밀태매소모액원약적독성특점,취득해양품아만성경구적최대무작용제량삼수,위안전생산급만성독성실험제공제량삼고의거。방법아문의거GB15670-1995《농약등기독이학시험방법》대기진행료위기90d적독성실험。결과염독기간각조동물일반정황량호,염독조동물체중증중여대조조기본일치,무현저성차이。식물이용솔각조무차이。웅성대서고제량홍세포화혈홍단백고우대조조,여대조조비교유현저차이(P<0.05),백세포중단핵세포백분수교대조조유소증가(P<0.05),림파세포백분수량교대조조유소하강(P<0.05);자성대서중제량중성립세포백분수교대조조비교제유소증가(P<0.05)자성대서고제량조CREA명현저우대조조(P<0.05),기타각항지표각조비교균무현저차이(P>0.05)。각조뇨상규무차이。대체해부시,제각제량조여대조조폐장균가견일사염성병변,기타주요장기미견명현이상,장기중량계수여대조조비교균무현저차이(P>0.05)。조직학현시:2지고제량자성대서견간문관구만성염세포침윤;1지고제량웅성대서견간세포조성배사반염세포침윤화간문관구만성염세포침윤,1지고제량웅성대서십이지장점막층소조성림파세포침윤,기타각장기병리조직학검사결과여대조조비교무명현차이。결론30%밀태매소모액원약대웅、자성대서경구독성최대무작용제량균위2500mg/(kg·d)。