南京林业大学学报（自然科学版）
南京林業大學學報（自然科學版）
남경임업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
6期
1-5
,共5页
刘伟东%陈金慧%周艳威%赵亚琦%施季森
劉偉東%陳金慧%週豔威%趙亞琦%施季森
류위동%진금혜%주염위%조아기%시계삼
湿加松%超低温冷冻保存%胚性愈伤组织
濕加鬆%超低溫冷凍保存%胚性愈傷組織
습가송%초저온냉동보존%배성유상조직
Pinus elliottii × Pinus caribaea%embryogenic callus%cryopreservation
对湿加松胚性愈伤组织进行了超低温冷冻保存的研究.结果表明:继代培养9～12d的湿加松胚性愈伤组织经0.5 mol/L山梨醇预培养4d,在0.6 mol/L山梨醇+10％ DMSO的冷冻保护液下0℃预处理20 min,然后以-1℃/min的降温速率降至-40℃,停留10 min后再以-5℃/min的降温速率降至-90℃,投放入液氮中保存;复苏时于37℃水浴2 min,1 mol/L山梨醇的液体培养基清洗3次,以滤纸作支持物转到固体继代培养基再培养.在此程序处理下1个月内可获得生长状态良好的再生愈伤组织.
對濕加鬆胚性愈傷組織進行瞭超低溫冷凍保存的研究.結果錶明:繼代培養9～12d的濕加鬆胚性愈傷組織經0.5 mol/L山梨醇預培養4d,在0.6 mol/L山梨醇+10％ DMSO的冷凍保護液下0℃預處理20 min,然後以-1℃/min的降溫速率降至-40℃,停留10 min後再以-5℃/min的降溫速率降至-90℃,投放入液氮中保存;複囌時于37℃水浴2 min,1 mol/L山梨醇的液體培養基清洗3次,以濾紙作支持物轉到固體繼代培養基再培養.在此程序處理下1箇月內可穫得生長狀態良好的再生愈傷組織.
대습가송배성유상조직진행료초저온냉동보존적연구.결과표명:계대배양9～12d적습가송배성유상조직경0.5 mol/L산리순예배양4d,재0.6 mol/L산리순+10％ DMSO적냉동보호액하0℃예처리20 min,연후이-1℃/min적강온속솔강지-40℃,정류10 min후재이-5℃/min적강온속솔강지-90℃,투방입액담중보존;복소시우37℃수욕2 min,1 mol/L산리순적액체배양기청세3차,이려지작지지물전도고체계대배양기재배양.재차정서처리하1개월내가획득생장상태량호적재생유상조직.
