畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2013年
10期
1582-1589
,共8页
陈辉%王翠菊%邸科前%吴鹏威%杨利%黄仁录
陳輝%王翠菊%邸科前%吳鵬威%楊利%黃仁錄
진휘%왕취국%저과전%오붕위%양리%황인록
纳米氧化铈%蛋鸡%营养物质消化率%消化酶活性%基因表达
納米氧化鈰%蛋鷄%營養物質消化率%消化酶活性%基因錶達
납미양화시%단계%영양물질소화솔%소화매활성%기인표체
nano-ceria%laying hens%nutrient digestibility%digestive enzyme activities%gene expression
旨在研究纳米氧化铈对蛋鸡生产性能、营养物质消化率、消化酶活性及基因表达的影响,并初步探讨纳米氧化铈提高蛋鸡生产性能和营养物质消化率的作用机理.试验选择26周龄健康商品蛋鸡396只,随机分为4组,每组8个重复,每个重复12只鸡.以玉米-豆粕型日粮为基础日粮,在基础日粮中分别添加0、30、60、90 mg· kg-1纳米氧化铈,试验期7周.试验结果表明:(1)日粮中添加纳米氧化铈对产蛋率、料蛋比无显著影响(P＞0.05),对蛋重、采食量以及破蛋率有显著影响(P＜0.05).蛋重以30 mg· kg-1组最高,破蛋率以60 mg·kg-1组最低.纳米氧化铈对钙利用率有显著影响(P＜0.05),对脂肪、蛋白质、能量、磷的利用率无显著影响(P＞0.05).(2)纳米氧化铈对肠道中胰脂肪酶活性无显著影响,对胰腺中胰脂肪酶活性有显著影响,以60mg·kg-1组最高(P＜0.05);对肠道及胰腺中胰蛋白酶及胰淀粉酶活性有显著影响,均以30 mg·kg-1组为最高.(3)不同水平的纳米氧化铈对消化酶基因mRNA表达水平有影响.30mg·kg-1组与对照组相比,极显著上调了胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平(P＜0.01),显著上调了胰淀粉酶和胰蛋白酶Ⅰ基因mRNA水平(P＜0.05),60 mg· kg-1组与对照组相比,显著上调了胰脂肪酶基因mRNA水平(P＜0.05),但却极显著下调了胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平(P＜0.01),显著下调了胰淀粉酶基因mRNA水平(P＜0.05).90mg· kg-1组与对照组相比,极显著下调了胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA表达水平(P＜0.01),显著下调了胰淀粉酶基因mRNA表达水平(P＜0.05).日粮中添加纳米氧化铈对蛋鸡生产性能及消化酶活性和基因表达有一定的影响.30 mg· kg-1组与对照组相比,显著上调了胰淀粉酶、胰蛋白酶Ⅰ基因、胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平(P＜0.05),从而显著提高了蛋重和钙表观消化率;60 mg·kg-1组与对照组相比,显著上调了胰脂肪酶,显著下调了胰淀粉酶和胰蛋白酶ⅡmRNA水平(P＜0.05),使胰淀粉酶活性、胰蛋白酶活性和破蛋率降低;90 mg· kg-1组与对照组相比,极显著下调了胰淀粉酶基因和胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA表达水平,使蛋重、日采食量、胰蛋白酶活性降低,破蛋率提高.综合评定,日粮中以添加30mg· kg-1纳米氧化铈效果较佳.
旨在研究納米氧化鈰對蛋鷄生產性能、營養物質消化率、消化酶活性及基因錶達的影響,併初步探討納米氧化鈰提高蛋鷄生產性能和營養物質消化率的作用機理.試驗選擇26週齡健康商品蛋鷄396隻,隨機分為4組,每組8箇重複,每箇重複12隻鷄.以玉米-豆粕型日糧為基礎日糧,在基礎日糧中分彆添加0、30、60、90 mg· kg-1納米氧化鈰,試驗期7週.試驗結果錶明:(1)日糧中添加納米氧化鈰對產蛋率、料蛋比無顯著影響(P＞0.05),對蛋重、採食量以及破蛋率有顯著影響(P＜0.05).蛋重以30 mg· kg-1組最高,破蛋率以60 mg·kg-1組最低.納米氧化鈰對鈣利用率有顯著影響(P＜0.05),對脂肪、蛋白質、能量、燐的利用率無顯著影響(P＞0.05).(2)納米氧化鈰對腸道中胰脂肪酶活性無顯著影響,對胰腺中胰脂肪酶活性有顯著影響,以60mg·kg-1組最高(P＜0.05);對腸道及胰腺中胰蛋白酶及胰澱粉酶活性有顯著影響,均以30 mg·kg-1組為最高.(3)不同水平的納米氧化鈰對消化酶基因mRNA錶達水平有影響.30mg·kg-1組與對照組相比,極顯著上調瞭胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平(P＜0.01),顯著上調瞭胰澱粉酶和胰蛋白酶Ⅰ基因mRNA水平(P＜0.05),60 mg· kg-1組與對照組相比,顯著上調瞭胰脂肪酶基因mRNA水平(P＜0.05),但卻極顯著下調瞭胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平(P＜0.01),顯著下調瞭胰澱粉酶基因mRNA水平(P＜0.05).90mg· kg-1組與對照組相比,極顯著下調瞭胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA錶達水平(P＜0.01),顯著下調瞭胰澱粉酶基因mRNA錶達水平(P＜0.05).日糧中添加納米氧化鈰對蛋鷄生產性能及消化酶活性和基因錶達有一定的影響.30 mg· kg-1組與對照組相比,顯著上調瞭胰澱粉酶、胰蛋白酶Ⅰ基因、胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA水平(P＜0.05),從而顯著提高瞭蛋重和鈣錶觀消化率;60 mg·kg-1組與對照組相比,顯著上調瞭胰脂肪酶,顯著下調瞭胰澱粉酶和胰蛋白酶ⅡmRNA水平(P＜0.05),使胰澱粉酶活性、胰蛋白酶活性和破蛋率降低;90 mg· kg-1組與對照組相比,極顯著下調瞭胰澱粉酶基因和胰蛋白酶Ⅱ基因mRNA錶達水平,使蛋重、日採食量、胰蛋白酶活性降低,破蛋率提高.綜閤評定,日糧中以添加30mg· kg-1納米氧化鈰效果較佳.
지재연구납미양화시대단계생산성능、영양물질소화솔、소화매활성급기인표체적영향,병초보탐토납미양화시제고단계생산성능화영양물질소화솔적작용궤리.시험선택26주령건강상품단계396지,수궤분위4조,매조8개중복,매개중복12지계.이옥미-두박형일량위기출일량,재기출일량중분별첨가0、30、60、90 mg· kg-1납미양화시,시험기7주.시험결과표명:(1)일량중첨가납미양화시대산단솔、료단비무현저영향(P＞0.05),대단중、채식량이급파단솔유현저영향(P＜0.05).단중이30 mg· kg-1조최고,파단솔이60 mg·kg-1조최저.납미양화시대개이용솔유현저영향(P＜0.05),대지방、단백질、능량、린적이용솔무현저영향(P＞0.05).(2)납미양화시대장도중이지방매활성무현저영향,대이선중이지방매활성유현저영향,이60mg·kg-1조최고(P＜0.05);대장도급이선중이단백매급이정분매활성유현저영향,균이30 mg·kg-1조위최고.(3)불동수평적납미양화시대소화매기인mRNA표체수평유영향.30mg·kg-1조여대조조상비,겁현저상조료이단백매Ⅱ기인mRNA수평(P＜0.01),현저상조료이정분매화이단백매Ⅰ기인mRNA수평(P＜0.05),60 mg· kg-1조여대조조상비,현저상조료이지방매기인mRNA수평(P＜0.05),단각겁현저하조료이단백매Ⅱ기인mRNA수평(P＜0.01),현저하조료이정분매기인mRNA수평(P＜0.05).90mg· kg-1조여대조조상비,겁현저하조료이단백매Ⅱ기인mRNA표체수평(P＜0.01),현저하조료이정분매기인mRNA표체수평(P＜0.05).일량중첨가납미양화시대단계생산성능급소화매활성화기인표체유일정적영향.30 mg· kg-1조여대조조상비,현저상조료이정분매、이단백매Ⅰ기인、이단백매Ⅱ기인mRNA수평(P＜0.05),종이현저제고료단중화개표관소화솔;60 mg·kg-1조여대조조상비,현저상조료이지방매,현저하조료이정분매화이단백매ⅡmRNA수평(P＜0.05),사이정분매활성、이단백매활성화파단솔강저;90 mg· kg-1조여대조조상비,겁현저하조료이정분매기인화이단백매Ⅱ기인mRNA표체수평,사단중、일채식량、이단백매활성강저,파단솔제고.종합평정,일량중이첨가30mg· kg-1납미양화시효과교가.
