畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2013年
10期
1576-1581
,共6页
郭宪%丁学智%王宏博%包鹏甲%阎萍
郭憲%丁學智%王宏博%包鵬甲%閻萍
곽헌%정학지%왕굉박%포붕갑%염평
牦牛%早期胚胎%胚胎发育%基因表达
牦牛%早期胚胎%胚胎髮育%基因錶達
모우%조기배태%배태발육%기인표체
yak%preimplantation embryo%embryo development%gene expression
旨在了解牦牛卵母细胞、早期胚胎不同发育阶段相关基因mRNA表达规律,为早期胚胎发育基因表达的调控机制提供分子依据.应用mRNA差异显示技术选取表达量存在差异的基因条带,进行测序和同源性分析,并利用RT PCR技术检测差异基因在卵母细胞、2-细胞、8-细胞和囊胚中的相对表达水平.结果表明:4条差异条带中,除桑椹胚期1个基因在GenBank中未检测到同源性外,其余3个基因分别与锌指MYND11(ZMYND11)、核小体组装蛋白1样1(NAP1L1)、核糖体蛋白L27 (RPL27A)高度同源.ZMYND11基因在成熟卵母细胞、2-细胞、8-细胞、囊胚阶段其表达量呈上升趋势,但无显著性差异.NAP1L1基因在成熟卵母细胞、2-细胞、囊胚阶段其表达量相对较低,而在8-细胞表达量急剧升高(P＜0.05).RPL27A基因从成熟卵母细胞经2-细胞到8-细胞随胚胎发育进程表达量逐渐降低,到囊胚期表达量显著升高(P＜o.05).基因ZMYND11、RPL27A和NAP1L1在牦牛卵母细胞和早期胚胎发育过程中mRNA表达量存在时间性差异,可能与早期胚胎的正常发育及不同的生理活动有关.
旨在瞭解牦牛卵母細胞、早期胚胎不同髮育階段相關基因mRNA錶達規律,為早期胚胎髮育基因錶達的調控機製提供分子依據.應用mRNA差異顯示技術選取錶達量存在差異的基因條帶,進行測序和同源性分析,併利用RT PCR技術檢測差異基因在卵母細胞、2-細胞、8-細胞和囊胚中的相對錶達水平.結果錶明:4條差異條帶中,除桑椹胚期1箇基因在GenBank中未檢測到同源性外,其餘3箇基因分彆與鋅指MYND11(ZMYND11)、覈小體組裝蛋白1樣1(NAP1L1)、覈糖體蛋白L27 (RPL27A)高度同源.ZMYND11基因在成熟卵母細胞、2-細胞、8-細胞、囊胚階段其錶達量呈上升趨勢,但無顯著性差異.NAP1L1基因在成熟卵母細胞、2-細胞、囊胚階段其錶達量相對較低,而在8-細胞錶達量急劇升高(P＜0.05).RPL27A基因從成熟卵母細胞經2-細胞到8-細胞隨胚胎髮育進程錶達量逐漸降低,到囊胚期錶達量顯著升高(P＜o.05).基因ZMYND11、RPL27A和NAP1L1在牦牛卵母細胞和早期胚胎髮育過程中mRNA錶達量存在時間性差異,可能與早期胚胎的正常髮育及不同的生理活動有關.
지재료해모우란모세포、조기배태불동발육계단상관기인mRNA표체규률,위조기배태발육기인표체적조공궤제제공분자의거.응용mRNA차이현시기술선취표체량존재차이적기인조대,진행측서화동원성분석,병이용RT PCR기술검측차이기인재란모세포、2-세포、8-세포화낭배중적상대표체수평.결과표명:4조차이조대중,제상심배기1개기인재GenBank중미검측도동원성외,기여3개기인분별여자지MYND11(ZMYND11)、핵소체조장단백1양1(NAP1L1)、핵당체단백L27 (RPL27A)고도동원.ZMYND11기인재성숙란모세포、2-세포、8-세포、낭배계단기표체량정상승추세,단무현저성차이.NAP1L1기인재성숙란모세포、2-세포、낭배계단기표체량상대교저,이재8-세포표체량급극승고(P＜0.05).RPL27A기인종성숙란모세포경2-세포도8-세포수배태발육진정표체량축점강저,도낭배기표체량현저승고(P＜o.05).기인ZMYND11、RPL27A화NAP1L1재모우란모세포화조기배태발육과정중mRNA표체량존재시간성차이,가능여조기배태적정상발육급불동적생리활동유관.
