物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2013年
11期
2354-2360
,共7页
文越华%高辰%程杰%潘军青%曹高萍%杨裕生
文越華%高辰%程傑%潘軍青%曹高萍%楊裕生
문월화%고신%정걸%반군청%조고평%양유생
全铅单液流电池%PbO2/Pb2+%pb2+/Pb%复合石墨电极%HBF4溶液
全鉛單液流電池%PbO2/Pb2+%pb2+/Pb%複閤石墨電極%HBF4溶液
전연단액류전지%PbO2/Pb2+%pb2+/Pb%복합석묵전겁%HBF4용액
All lead single flow battery%PbO2/pb2+%pb2+/pb%Graphite composite electrode%Fluoroboric acid solution
研究Pb(Ⅱ)和H+离子浓度对全铅单液流电池正、负电极在复合石墨基体上电化学行为的影响.结果表明,PbO2正极和Pb负极的电极过程受电化学和扩散混合控制.Pb(Ⅱ)氧化沉积成PbO2时出现成核环,铅负极成核过电位小,充放电电压差远小于PbO2正极,电池极化主要来自PbO2正极.增加H+浓度有利于降低PbO2正极和Pb负极的极化,但析氧、析氢副反应和腐蚀加重.增大Pb(Ⅱ)浓度有利于抑制析氧,但PbO2正极充电电压升高,充放电电压差增大.Pb(Ⅱ)浓度较低时,充放电过程中PbO2沉积层少许脱落,充电电压进一步降低且更趋平稳.为此,电解液中HBF4浓度以2 mol·L-1为宜,Pb(Ⅱ)浓度应在0.9 mol·L-1以上.
研究Pb(Ⅱ)和H+離子濃度對全鉛單液流電池正、負電極在複閤石墨基體上電化學行為的影響.結果錶明,PbO2正極和Pb負極的電極過程受電化學和擴散混閤控製.Pb(Ⅱ)氧化沉積成PbO2時齣現成覈環,鉛負極成覈過電位小,充放電電壓差遠小于PbO2正極,電池極化主要來自PbO2正極.增加H+濃度有利于降低PbO2正極和Pb負極的極化,但析氧、析氫副反應和腐蝕加重.增大Pb(Ⅱ)濃度有利于抑製析氧,但PbO2正極充電電壓升高,充放電電壓差增大.Pb(Ⅱ)濃度較低時,充放電過程中PbO2沉積層少許脫落,充電電壓進一步降低且更趨平穩.為此,電解液中HBF4濃度以2 mol·L-1為宜,Pb(Ⅱ)濃度應在0.9 mol·L-1以上.
연구Pb(Ⅱ)화H+리자농도대전연단액류전지정、부전겁재복합석묵기체상전화학행위적영향.결과표명,PbO2정겁화Pb부겁적전겁과정수전화학화확산혼합공제.Pb(Ⅱ)양화침적성PbO2시출현성핵배,연부겁성핵과전위소,충방전전압차원소우PbO2정겁,전지겁화주요래자PbO2정겁.증가H+농도유리우강저PbO2정겁화Pb부겁적겁화,단석양、석경부반응화부식가중.증대Pb(Ⅱ)농도유리우억제석양,단PbO2정겁충전전압승고,충방전전압차증대.Pb(Ⅱ)농도교저시,충방전과정중PbO2침적층소허탈락,충전전압진일보강저차경추평은.위차,전해액중HBF4농도이2 mol·L-1위의,Pb(Ⅱ)농도응재0.9 mol·L-1이상.
