CAJ | 학술논문

[目的]探讨泵雾化和超声雾化两种激发方式制备大鼠哮喘模型的优劣.[方法]将24只SD大鼠分为三组:对照组、超声雾化组和泵雾化组,每组各8只.对照组予1 mL生理盐水腹腔注射,其余两组予10％卵蛋白(OVA)混合液1 mL致敏.2周后再以OVA进行激发,泵雾化组用高频雾化器雾化吸入2％OVA进行激发,超声雾化组用超声雾化器进行激发,对照组以生理盐水激发.各组实验大鼠均采用BUXCO测定气道阻力;取右肺组织用于HE、Masson和AB-PAS染色,分析气道炎症和气道重塑情况;做左肺支气管肺泡灌洗(BAL),其灌洗液(BALF)行细胞学分析.[结果]①激发结束时,超声雾化组和泵雾化组大鼠均出现呼吸急促、点头状呼吸、腹肌痉挛等表现,而对照组大鼠激发前后无明显变化,呼吸平稳,运动敏捷.与对照组比较,泵雾化组和超声雾化组支气管周围炎性细胞浸润评分、支气管管壁周围嗜酸性粒细胞(EOS)显著增高(P＜0.01);泵雾化组与超声雾化组无显著差异(P＞0.05);②与对照组比较,泵雾化组与超声雾化组气道平滑肌面积、杯状细胞占上皮细胞百分比以及胶原沉积面积均明显增高(P＜0.01);泵雾化组较超声雾化组更高(P＜0.01);③相对于对照组,泵雾化组及超声雾化组BALF细胞总数、各细胞分类中EOS,淋巴细胞显著增高(P＜0.01);但泵雾化组与超声雾化组无显著差异(P＞0.05);④超声雾化组及泵雾化组大鼠Raw值均大于对照组(P＜0.01);泵雾化组大鼠Raw值较超声雾化组明显增高(P＜0.05).[结论]①OVA超声雾化或泵雾化激发均能够成功复制哮喘大鼠模型.②使用改良后泵雾化激发的方式复制哮喘大鼠模型优于传统的超声雾化激发方式.
[목적]탐토빙무화화초성무화량충격발방식제비대서효천모형적우렬.[방법]장24지SD대서분위삼조:대조조、초성무화조화빙무화조,매조각8지.대조조여1 mL생리염수복강주사,기여량조여10％란단백(OVA)혼합액1 mL치민.2주후재이OVA진행격발,빙무화조용고빈무화기무화흡입2％OVA진행격발,초성무화조용초성무화기진행격발,대조조이생리염수격발.각조실험대서균채용BUXCO측정기도조력;취우폐조직용우HE、Masson화AB-PAS염색,분석기도염증화기도중소정황;주좌폐지기관폐포관세(BAL),기관세액(BALF)행세포학분석.[결과]①격발결속시,초성무화조화빙무화조대서균출현호흡급촉、점두상호흡、복기경련등표현,이대조조대서격발전후무명현변화,호흡평은,운동민첩.여대조조비교,빙무화조화초성무화조지기관주위염성세포침윤평분、지기관관벽주위기산성립세포(EOS)현저증고(P＜0.01);빙무화조여초성무화조무현저차이(P＞0.05);②여대조조비교,빙무화조여초성무화조기도평활기면적、배상세포점상피세포백분비이급효원침적면적균명현증고(P＜0.01);빙무화조교초성무화조경고(P＜0.01);③상대우대조조,빙무화조급초성무화조BALF세포총수、각세포분류중EOS,림파세포현저증고(P＜0.01);단빙무화조여초성무화조무현저차이(P＞0.05);④초성무화조급빙무화조대서Raw치균대우대조조(P＜0.01);빙무화조대서Raw치교초성무화조명현증고(P＜0.05).[결론]①OVA초성무화혹빙무화격발균능구성공복제효천대서모형.②사용개량후빙무화격발적방식복제효천대서모형우우전통적초성무화격발방식.