物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2013年
11期
2475-2480
,共6页
曹崇江%刘晓庚%鞠兴荣%陈晓荣
曹崇江%劉曉庚%鞠興榮%陳曉榮
조숭강%류효경%국흥영%진효영
强静电吸附%催化剂%费托合成%氧化铁%氧化硅
彊靜電吸附%催化劑%費託閤成%氧化鐵%氧化硅
강정전흡부%최화제%비탁합성%양화철%양화규
Strong electrostatic adsorption%Catalyst%Fischer-Tropsch synthesis%Iron oxide%Silica
利用强静电吸附(SEA)理论,根据Fe2O3与SiO2表面不同的零电荷点(PZC),将铂盐溶液pH值调控后浸渍在Fe2O3/SiO2的载体上,制备出Pt/Fe双金属Fischer-Tropsch (F-T)催化剂,通过N2吸脱附技术、X射线衍射(XRD)、扫描投射电镜(STEM)和X射线能量散射谱(EDS)对催化剂的结构、形貌及组成进行表征.结果表明浸渍过程中PtCl62--离子定向选择性地吸附在Fe2O3表面,而非SiO2表面.与传统浸渍(IW)法制备的催化剂比较,Pt与Fe紧密结合在一起,还原后形成高度分散均一的纳米颗粒,粒径尺寸在2 nm左右.以F-T合成反应作为模型反应对催化活性进行表征,强静电吸附法合成的催化剂表现出优异的催化性能,反应进行150 h后CO转化率仍保持在51％以上.
利用彊靜電吸附(SEA)理論,根據Fe2O3與SiO2錶麵不同的零電荷點(PZC),將鉑鹽溶液pH值調控後浸漬在Fe2O3/SiO2的載體上,製備齣Pt/Fe雙金屬Fischer-Tropsch (F-T)催化劑,通過N2吸脫附技術、X射線衍射(XRD)、掃描投射電鏡(STEM)和X射線能量散射譜(EDS)對催化劑的結構、形貌及組成進行錶徵.結果錶明浸漬過程中PtCl62--離子定嚮選擇性地吸附在Fe2O3錶麵,而非SiO2錶麵.與傳統浸漬(IW)法製備的催化劑比較,Pt與Fe緊密結閤在一起,還原後形成高度分散均一的納米顆粒,粒徑呎吋在2 nm左右.以F-T閤成反應作為模型反應對催化活性進行錶徵,彊靜電吸附法閤成的催化劑錶現齣優異的催化性能,反應進行150 h後CO轉化率仍保持在51％以上.
이용강정전흡부(SEA)이론,근거Fe2O3여SiO2표면불동적령전하점(PZC),장박염용액pH치조공후침지재Fe2O3/SiO2적재체상,제비출Pt/Fe쌍금속Fischer-Tropsch (F-T)최화제,통과N2흡탈부기술、X사선연사(XRD)、소묘투사전경(STEM)화X사선능량산사보(EDS)대최화제적결구、형모급조성진행표정.결과표명침지과정중PtCl62--리자정향선택성지흡부재Fe2O3표면,이비SiO2표면.여전통침지(IW)법제비적최화제비교,Pt여Fe긴밀결합재일기,환원후형성고도분산균일적납미과립,립경척촌재2 nm좌우.이F-T합성반응작위모형반응대최화활성진행표정,강정전흡부법합성적최화제표현출우이적최화성능,반응진행150 h후CO전화솔잉보지재51％이상.
