现代畜牧兽医
現代畜牧獸醫
현대축목수의
LIAONING JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE
2013年
11期
8-12
,共5页
张兴会%宋先忱%郭丹%韩迪
張興會%宋先忱%郭丹%韓迪
장흥회%송선침%곽단%한적
绒山羊%早孕因子%妊娠状态%孕血清
絨山羊%早孕因子%妊娠狀態%孕血清
융산양%조잉인자%임신상태%잉혈청
检测怀孕绒山羊早孕因子的活性,并对其进行分离纯化,以期为EPF快速检测方法的建立提供依据.采集妊娠1～4个月健康孕羊血清,通过DEAE-52离子交换层析、Con A-Sepharose 4B亲和层析和Heparin Sepharose C1 6B亲和层析分离纯化技术,从孕羊血清中分离出纯化的EPF.用E玫瑰花环抑制试验对各阶段产物EPF活性进行检测.结果表明,受精后的绒山羊在22 ～ 30 h能够检测出早孕因子活性,怀孕羊和未怀孕羊血清的E玫瑰花环抑制滴度差异显著(P＜0.05),纯化出的EPF通过E玫瑰花环抑制试验显示具有活性,其分子质量为47.7 ku,等电点为6.7.
檢測懷孕絨山羊早孕因子的活性,併對其進行分離純化,以期為EPF快速檢測方法的建立提供依據.採集妊娠1～4箇月健康孕羊血清,通過DEAE-52離子交換層析、Con A-Sepharose 4B親和層析和Heparin Sepharose C1 6B親和層析分離純化技術,從孕羊血清中分離齣純化的EPF.用E玫瑰花環抑製試驗對各階段產物EPF活性進行檢測.結果錶明,受精後的絨山羊在22 ～ 30 h能夠檢測齣早孕因子活性,懷孕羊和未懷孕羊血清的E玫瑰花環抑製滴度差異顯著(P＜0.05),純化齣的EPF通過E玫瑰花環抑製試驗顯示具有活性,其分子質量為47.7 ku,等電點為6.7.
검측부잉융산양조잉인자적활성,병대기진행분리순화,이기위EPF쾌속검측방법적건립제공의거.채집임신1～4개월건강잉양혈청,통과DEAE-52리자교환층석、Con A-Sepharose 4B친화층석화Heparin Sepharose C1 6B친화층석분리순화기술,종잉양혈청중분리출순화적EPF.용E매괴화배억제시험대각계단산물EPF활성진행검측.결과표명,수정후적융산양재22 ～ 30 h능구검측출조잉인자활성,부잉양화미부잉양혈청적E매괴화배억제적도차이현저(P＜0.05),순화출적EPF통과E매괴화배억제시험현시구유활성,기분자질량위47.7 ku,등전점위6.7.
