食品研究与开发
食品研究與開髮
식품연구여개발
FOOD RESEARCH AND CEVELOPMENT
2013年
20期
84-86
,共3页
金银花%绿原酸%木犀草苷%高效液相色谱法
金銀花%綠原痠%木犀草苷%高效液相色譜法
금은화%록원산%목서초감%고효액상색보법
测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量.利用HPLC,使用ODS-C18色谱柱(250 mmn×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5％冰醋酸水溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长:350 nm,柱温:室温;柱压力:10.0 MPa.结果表明,绿原酸在0.238 4 μg～0.951 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),保留时间为6.18 min,回收率为98.50 ％～103.25％,相对标准偏差为0.56％(n=6);木犀草苷在0.237 6 μg～0.9504 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.995 7),保留时间为31.11 rnin,回收率为92.25％～97.25％,相对标准偏差为0.87％(n=6).本方法高效、简便,实验结果准确、可靠,适用性广泛.
測定金銀花中綠原痠和木犀草苷的含量.利用HPLC,使用ODS-C18色譜柱(250 mmn×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5％冰醋痠水溶液(15:85)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長:350 nm,柱溫:室溫;柱壓力:10.0 MPa.結果錶明,綠原痠在0.238 4 μg～0.951 6μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 3),保留時間為6.18 min,迴收率為98.50 ％～103.25％,相對標準偏差為0.56％(n=6);木犀草苷在0.237 6 μg～0.9504 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.995 7),保留時間為31.11 rnin,迴收率為92.25％～97.25％,相對標準偏差為0.87％(n=6).本方法高效、簡便,實驗結果準確、可靠,適用性廣汎.
측정금은화중록원산화목서초감적함량.이용HPLC,사용ODS-C18색보주(250 mmn×4.6 mm,5 μm),이을정-0.5％빙작산수용액(15:85)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장:350 nm,주온:실온;주압력:10.0 MPa.결과표명,록원산재0.238 4 μg～0.951 6μg범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 3),보류시간위6.18 min,회수솔위98.50 ％～103.25％,상대표준편차위0.56％(n=6);목서초감재0.237 6 μg～0.9504 μg범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.995 7),보류시간위31.11 rnin,회수솔위92.25％～97.25％,상대표준편차위0.87％(n=6).본방법고효、간편,실험결과준학、가고,괄용성엄범.
