中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2013年
16期
66-68
,共3页
徐梅%吴昌平%张蓓%尹凤玲%成杰%李丹%蒋敬庭
徐梅%吳昌平%張蓓%尹鳳玲%成傑%李丹%蔣敬庭
서매%오창평%장배%윤봉령%성걸%리단%장경정
卵巢肿瘤%细胞因子诱导杀伤细胞%免疫治疗
卵巢腫瘤%細胞因子誘導殺傷細胞%免疫治療
란소종류%세포인자유도살상세포%면역치료
Ovarian neoplasms%Cytokine-induced kill cells%Immunotherapy
目的 探讨多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对卵巢癌细胞株SKOV-3的杀伤效应.方法 用健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外用多种细胞因子诱导成CIK细胞,流式细胞术分析其表型特征,将培养14d的CIK细胞和对数生长期的SKOV-3细胞按不同效靶比共培养,MTT法检测CIK细胞对SKOV-3细胞的杀伤效应;将CIK细胞培养液上清作用于对数生长期的SKOV-3细胞,于培养24及48 h用流式细胞仪检测卵巢癌细胞的凋亡情况.结果 CIK细胞体外培养14 d,CD3+CD56+双阳性细胞数量达(31.6±5.5)％.CIK对SKOV-3的杀伤效应在效靶比为5∶1时,24 h及48 h抑制率分别为(16.52±2.52)％和(24.20±5.59)％,当效靶比为40∶1时,其24h及48h抑制率分别为(53.98±5.02)％和(74.74±6.87)％.CIK细胞对SKOV-3细胞的抑制率随着效靶比的提高及作用时间的延长而提高.SKOV-3与CIK细胞培养液上清共培养24 h及48 h后凋亡率分别为(12.30±1.47)％和(27.13±2.03)％.结论 CIK细胞可通过诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡发挥较强的杀伤作用.
目的 探討多種細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)對卵巢癌細胞株SKOV-3的殺傷效應.方法 用健康人外週血單覈細胞(PBMC)在體外用多種細胞因子誘導成CIK細胞,流式細胞術分析其錶型特徵,將培養14d的CIK細胞和對數生長期的SKOV-3細胞按不同效靶比共培養,MTT法檢測CIK細胞對SKOV-3細胞的殺傷效應;將CIK細胞培養液上清作用于對數生長期的SKOV-3細胞,于培養24及48 h用流式細胞儀檢測卵巢癌細胞的凋亡情況.結果 CIK細胞體外培養14 d,CD3+CD56+雙暘性細胞數量達(31.6±5.5)％.CIK對SKOV-3的殺傷效應在效靶比為5∶1時,24 h及48 h抑製率分彆為(16.52±2.52)％和(24.20±5.59)％,噹效靶比為40∶1時,其24h及48h抑製率分彆為(53.98±5.02)％和(74.74±6.87)％.CIK細胞對SKOV-3細胞的抑製率隨著效靶比的提高及作用時間的延長而提高.SKOV-3與CIK細胞培養液上清共培養24 h及48 h後凋亡率分彆為(12.30±1.47)％和(27.13±2.03)％.結論 CIK細胞可通過誘導卵巢癌SKOV-3細胞凋亡髮揮較彊的殺傷作用.
목적 탐토다충세포인자유도적살상세포(CIK)대란소암세포주SKOV-3적살상효응.방법 용건강인외주혈단핵세포(PBMC)재체외용다충세포인자유도성CIK세포,류식세포술분석기표형특정,장배양14d적CIK세포화대수생장기적SKOV-3세포안불동효파비공배양,MTT법검측CIK세포대SKOV-3세포적살상효응;장CIK세포배양액상청작용우대수생장기적SKOV-3세포,우배양24급48 h용류식세포의검측란소암세포적조망정황.결과 CIK세포체외배양14 d,CD3+CD56+쌍양성세포수량체(31.6±5.5)％.CIK대SKOV-3적살상효응재효파비위5∶1시,24 h급48 h억제솔분별위(16.52±2.52)％화(24.20±5.59)％,당효파비위40∶1시,기24h급48h억제솔분별위(53.98±5.02)％화(74.74±6.87)％.CIK세포대SKOV-3세포적억제솔수착효파비적제고급작용시간적연장이제고.SKOV-3여CIK세포배양액상청공배양24 h급48 h후조망솔분별위(12.30±1.47)％화(27.13±2.03)％.결론 CIK세포가통과유도란소암SKOV-3세포조망발휘교강적살상작용.
