科技导报
科技導報
과기도보
SCIENCE & TECHNOLOGY REVIEW
2013年
36期
20-25
,共6页
多金属氧酸盐%二氧化钛%光催化%二硝基甲苯%正交设计
多金屬氧痠鹽%二氧化鈦%光催化%二硝基甲苯%正交設計
다금속양산염%이양화태%광최화%이초기갑분%정교설계
polyoxometalates%titanium dioxide%photocatalytic%dinitrotoluene%orthogonal design
采用溶胶-凝胶与溶剂热相结合的方法制备了系列介孔复合光催化剂SO4--H3PW12O40/TiO2(P123),并对其进行了表征和分析.N2吸附表面分析及扫描电镜(SEM)图片显示,复合催化剂的粒径明显减小,比表面积高达211 m2/g,是TiO2的5倍.紫外漫反射吸收光谱(UV-Vis)显示,与TiO2相比,复合催化剂的吸收光谱发生了明显的红移,且吸收强度明显增强.运用L18(45)的正交实验设计探讨了H3PW12O40负载量、模板剂P123的添加量、溶液初始pH值、催化剂加入量以及H2SO4浓度5个因素对二硝基甲苯(DNT)降解性能的影响,并对正交实验结果进行了直观分析和方差分析.结果表明,该降解过程符合L-H表观一级反应动力学,在催化剂用量为1.2g/L、H3PW12O40负载量为20％、模板剂P123的加入量为29、溶液初始pH为2、H2SO4的浓度为1mol/L条件下,经氙灯光源辐照4h后,DNT的降解率达到98.7％,DNT降解的半衰期为0.7162h,取得了良好的光催化效果.
採用溶膠-凝膠與溶劑熱相結閤的方法製備瞭繫列介孔複閤光催化劑SO4--H3PW12O40/TiO2(P123),併對其進行瞭錶徵和分析.N2吸附錶麵分析及掃描電鏡(SEM)圖片顯示,複閤催化劑的粒徑明顯減小,比錶麵積高達211 m2/g,是TiO2的5倍.紫外漫反射吸收光譜(UV-Vis)顯示,與TiO2相比,複閤催化劑的吸收光譜髮生瞭明顯的紅移,且吸收彊度明顯增彊.運用L18(45)的正交實驗設計探討瞭H3PW12O40負載量、模闆劑P123的添加量、溶液初始pH值、催化劑加入量以及H2SO4濃度5箇因素對二硝基甲苯(DNT)降解性能的影響,併對正交實驗結果進行瞭直觀分析和方差分析.結果錶明,該降解過程符閤L-H錶觀一級反應動力學,在催化劑用量為1.2g/L、H3PW12O40負載量為20％、模闆劑P123的加入量為29、溶液初始pH為2、H2SO4的濃度為1mol/L條件下,經氙燈光源輻照4h後,DNT的降解率達到98.7％,DNT降解的半衰期為0.7162h,取得瞭良好的光催化效果.
채용용효-응효여용제열상결합적방법제비료계렬개공복합광최화제SO4--H3PW12O40/TiO2(P123),병대기진행료표정화분석.N2흡부표면분석급소묘전경(SEM)도편현시,복합최화제적립경명현감소,비표면적고체211 m2/g,시TiO2적5배.자외만반사흡수광보(UV-Vis)현시,여TiO2상비,복합최화제적흡수광보발생료명현적홍이,차흡수강도명현증강.운용L18(45)적정교실험설계탐토료H3PW12O40부재량、모판제P123적첨가량、용액초시pH치、최화제가입량이급H2SO4농도5개인소대이초기갑분(DNT)강해성능적영향,병대정교실험결과진행료직관분석화방차분석.결과표명,해강해과정부합L-H표관일급반응동역학,재최화제용량위1.2g/L、H3PW12O40부재량위20％、모판제P123적가입량위29、용액초시pH위2、H2SO4적농도위1mol/L조건하,경선등광원복조4h후,DNT적강해솔체도98.7％,DNT강해적반쇠기위0.7162h,취득료량호적광최화효과.
