广西中医药
廣西中醫藥
엄서중의약
GUANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL
2013年
6期
61-64
,共4页
谭建宁%杜成智%李梦露%潘立宇
譚建寧%杜成智%李夢露%潘立宇
담건저%두성지%리몽로%반립우
复方龙脷胶囊%栀子苷%大黄素%大黄酚%HPLC
複方龍脷膠囊%梔子苷%大黃素%大黃酚%HPLC
복방룡리효낭%치자감%대황소%대황분%HPLC
目的:建立复方龙脷胶囊中栀子苷、大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定.以乙腈-水(15:85)、甲醇-水(95:5)为流动相,在检测波长238 nm和254 nm处分别测定栀子苷、大黄素和大黄酚.结果:栀子苷线性范围为0.4932～2.9592μg(r=0.9995),大黄素线性范围为0.054～0.54μg(r=0.9999),大黄酚线性范围为0.011～0.11 μg (r=1.0000),以上三种成分线性关系均良好,平均加样回收率分别为100.0％、100.3％和100.5％,RSD分别为1.4％、1.9％和1.2％.结论:该法简便可行,结果准确,重复性好,可用于复方龙脷胶囊的质量控制.
目的:建立複方龍脷膠囊中梔子苷、大黃素和大黃酚的含量測定方法.方法:採用HPLC法測定.以乙腈-水(15:85)、甲醇-水(95:5)為流動相,在檢測波長238 nm和254 nm處分彆測定梔子苷、大黃素和大黃酚.結果:梔子苷線性範圍為0.4932～2.9592μg(r=0.9995),大黃素線性範圍為0.054～0.54μg(r=0.9999),大黃酚線性範圍為0.011～0.11 μg (r=1.0000),以上三種成分線性關繫均良好,平均加樣迴收率分彆為100.0％、100.3％和100.5％,RSD分彆為1.4％、1.9％和1.2％.結論:該法簡便可行,結果準確,重複性好,可用于複方龍脷膠囊的質量控製.
목적:건립복방룡리효낭중치자감、대황소화대황분적함량측정방법.방법:채용HPLC법측정.이을정-수(15:85)、갑순-수(95:5)위류동상,재검측파장238 nm화254 nm처분별측정치자감、대황소화대황분.결과:치자감선성범위위0.4932～2.9592μg(r=0.9995),대황소선성범위위0.054～0.54μg(r=0.9999),대황분선성범위위0.011～0.11 μg (r=1.0000),이상삼충성분선성관계균량호,평균가양회수솔분별위100.0％、100.3％화100.5％,RSD분별위1.4％、1.9％화1.2％.결론:해법간편가행,결과준학,중복성호,가용우복방룡리효낭적질량공제.
