北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2013年
6期
309-313
,共5页
正畸牙移动%cathepsin K%RANKL%OPG%免疫组化%Real-time PCR
正畸牙移動%cathepsin K%RANKL%OPG%免疫組化%Real-time PCR
정기아이동%cathepsin K%RANKL%OPG%면역조화%Real-time PCR
Orthodontic tooth movement%Cathepsin K%RANKL%OPG%Immunohistochemistry%Real-time PCR
目的 检测大鼠正畸牙移动压力侧cathepsin K、RANKL和OPG mRNA及蛋白表达变化及时间分布特点.方法 选用80只6周龄SD雄性大鼠建立正畸牙移动模型,分别在加力后2d、5d、7d、10d和14d各处死16只大鼠.HE染色观察牙周组织的形态学变化.TRAP染色计数压力侧牙槽骨中的破骨细胞数量.免疫组化方法定位及相对定量检测cathepsin K、RANKL和OPG蛋白表达变化及时间分布特点.Real-time PCR检测cathepsin K、RANKL和OPGmRNA表达变化及时间分布特点.结果 骨改建的最活跃期为正畸加力后的第7d.压力侧牙槽骨中的TRAP染色阳性破骨细胞计数随加力时间的增加而增加,第7d达到高峰,而后逐渐降低.压力侧牙槽骨中的cathepsin K、RANKL和OPG mRNA及蛋白的表达水平均随加力时间的增加而增加,第7d达到高峰,而后均逐渐降低.结论 cathepsin K、RANKL和OPG mRNA及蛋白表达的变化规律不仅与骨改建过程一致,而且也与TRAP染色阳性破骨细胞数量的变化规律一致.cathepsin K、RANKL和OPG与正畸牙移动骨改建过程中破骨细胞的分化、形成和功能密切相关.
目的 檢測大鼠正畸牙移動壓力側cathepsin K、RANKL和OPG mRNA及蛋白錶達變化及時間分佈特點.方法 選用80隻6週齡SD雄性大鼠建立正畸牙移動模型,分彆在加力後2d、5d、7d、10d和14d各處死16隻大鼠.HE染色觀察牙週組織的形態學變化.TRAP染色計數壓力側牙槽骨中的破骨細胞數量.免疫組化方法定位及相對定量檢測cathepsin K、RANKL和OPG蛋白錶達變化及時間分佈特點.Real-time PCR檢測cathepsin K、RANKL和OPGmRNA錶達變化及時間分佈特點.結果 骨改建的最活躍期為正畸加力後的第7d.壓力側牙槽骨中的TRAP染色暘性破骨細胞計數隨加力時間的增加而增加,第7d達到高峰,而後逐漸降低.壓力側牙槽骨中的cathepsin K、RANKL和OPG mRNA及蛋白的錶達水平均隨加力時間的增加而增加,第7d達到高峰,而後均逐漸降低.結論 cathepsin K、RANKL和OPG mRNA及蛋白錶達的變化規律不僅與骨改建過程一緻,而且也與TRAP染色暘性破骨細胞數量的變化規律一緻.cathepsin K、RANKL和OPG與正畸牙移動骨改建過程中破骨細胞的分化、形成和功能密切相關.
목적 검측대서정기아이동압력측cathepsin K、RANKL화OPG mRNA급단백표체변화급시간분포특점.방법 선용80지6주령SD웅성대서건립정기아이동모형,분별재가력후2d、5d、7d、10d화14d각처사16지대서.HE염색관찰아주조직적형태학변화.TRAP염색계수압력측아조골중적파골세포수량.면역조화방법정위급상대정량검측cathepsin K、RANKL화OPG단백표체변화급시간분포특점.Real-time PCR검측cathepsin K、RANKL화OPGmRNA표체변화급시간분포특점.결과 골개건적최활약기위정기가력후적제7d.압력측아조골중적TRAP염색양성파골세포계수수가력시간적증가이증가,제7d체도고봉,이후축점강저.압력측아조골중적cathepsin K、RANKL화OPG mRNA급단백적표체수평균수가력시간적증가이증가,제7d체도고봉,이후균축점강저.결론 cathepsin K、RANKL화OPG mRNA급단백표체적변화규률불부여골개건과정일치,이차야여TRAP염색양성파골세포수량적변화규률일치.cathepsin K、RANKL화OPG여정기아이동골개건과정중파골세포적분화、형성화공능밀절상관.
