医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
4期
419-421
,共3页
罗萧萧%赵以林%李世勇%谭蕾%王金韬
囉蕭蕭%趙以林%李世勇%譚蕾%王金韜
라소소%조이림%리세용%담뢰%왕금도
氯胺酮%海马%发育期神经元%肌细胞增强因子2%突触素
氯胺酮%海馬%髮育期神經元%肌細胞增彊因子2%突觸素
록알동%해마%발육기신경원%기세포증강인자2%돌촉소
Ketamine%Hippocampus%Developing neuron%Myocyte enhancer factor 2%Synapsin Ⅰ
目的 探讨氯胺酮不同暴露时间下对发育神经元肌细胞增强因子2(MEF2)信号通路及突触生长相关蛋白synapsin Ⅰ表达影响.方法 新生5d龄SD大鼠,随机分为2,4,6和24h氯胺酮组(T组)和对照组(C组).将新生5d SD大鼠皮下注射氯胺酮(20 mg·kg-1)干预.对照组不做任何处理.干预后在各对应时间点提取海马神经元总RNA,利用real-time PCR进行定量分析MEF2信号通路(MEF2 mRNA、synGAP Ⅰ mRNA和Arc mRNA)及突触形成相关基因synapsin Ⅰ mRNA表达水平.结果 与C组相比,用氯胺酮干预后时间依赖性下调海马神经元MEF2 mRNA、synGAP ⅠmRNA、Arc mRNA(P＜0.05).Synapsin Ⅰ mRNA表达则时间依赖性上调(P＜0.05).麻醉后24 h恢复正常.结论 氯胺酮短暂下调MEF2信号通路而上调svnapsin Ⅰ表达,其机制可能是Arc表达上调增加突触数目以致synapsin Ⅰ表达上调.
目的 探討氯胺酮不同暴露時間下對髮育神經元肌細胞增彊因子2(MEF2)信號通路及突觸生長相關蛋白synapsin Ⅰ錶達影響.方法 新生5d齡SD大鼠,隨機分為2,4,6和24h氯胺酮組(T組)和對照組(C組).將新生5d SD大鼠皮下註射氯胺酮(20 mg·kg-1)榦預.對照組不做任何處理.榦預後在各對應時間點提取海馬神經元總RNA,利用real-time PCR進行定量分析MEF2信號通路(MEF2 mRNA、synGAP Ⅰ mRNA和Arc mRNA)及突觸形成相關基因synapsin Ⅰ mRNA錶達水平.結果 與C組相比,用氯胺酮榦預後時間依賴性下調海馬神經元MEF2 mRNA、synGAP ⅠmRNA、Arc mRNA(P＜0.05).Synapsin Ⅰ mRNA錶達則時間依賴性上調(P＜0.05).痳醉後24 h恢複正常.結論 氯胺酮短暫下調MEF2信號通路而上調svnapsin Ⅰ錶達,其機製可能是Arc錶達上調增加突觸數目以緻synapsin Ⅰ錶達上調.
목적 탐토록알동불동폭로시간하대발육신경원기세포증강인자2(MEF2)신호통로급돌촉생장상관단백synapsin Ⅰ표체영향.방법 신생5d령SD대서,수궤분위2,4,6화24h록알동조(T조)화대조조(C조).장신생5d SD대서피하주사록알동(20 mg·kg-1)간예.대조조불주임하처리.간예후재각대응시간점제취해마신경원총RNA,이용real-time PCR진행정량분석MEF2신호통로(MEF2 mRNA、synGAP Ⅰ mRNA화Arc mRNA)급돌촉형성상관기인synapsin Ⅰ mRNA표체수평.결과 여C조상비,용록알동간예후시간의뢰성하조해마신경원MEF2 mRNA、synGAP ⅠmRNA、Arc mRNA(P＜0.05).Synapsin Ⅰ mRNA표체칙시간의뢰성상조(P＜0.05).마취후24 h회복정상.결론 록알동단잠하조MEF2신호통로이상조svnapsin Ⅰ표체,기궤제가능시Arc표체상조증가돌촉수목이치synapsin Ⅰ표체상조.
