CAJ | 학술논문

为了制备鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer ，RA ）外膜蛋白A （Outer mem-brane protein-A ，OmpA ）。本研究将 RA 云南流行株外膜蛋白 OmpA 基因 PCR 克隆至质粒pET32a ，构建重组表达质粒pET32a-OmpA ，将其转化大肠杆菌 TransB感受态细胞，用IPTG诱导表达，并将表达产物进行初步纯化。结果表明OmpA基因在大肠杆菌原核表达系统中获得了高效表达，表达的OmpA重组蛋白分子量为61 kDa ，表达量占菌体蛋白的40％。OmpA重组蛋白经纯化后纯度达90％。本研究为RA的ELISA抗原的制备奠定了基础。
위료제비압역리묵씨간균（Riemerella anatipestifer ，RA ）외막단백A （Outer mem-brane protein-A ，OmpA ）。본연구장 RA 운남류행주외막단백 OmpA 기인 PCR 극륭지질립pET32a ，구건중조표체질립pET32a-OmpA ，장기전화대장간균 TransB감수태세포，용IPTG유도표체，병장표체산물진행초보순화。결과표명OmpA기인재대장간균원핵표체계통중획득료고효표체，표체적OmpA중조단백분자량위61 kDa ，표체량점균체단백적40％。OmpA중조단백경순화후순도체90％。본연구위RA적ELISA항원적제비전정료기출。