生物骨科材料与临床研究
生物骨科材料與臨床研究
생물골과재료여림상연구
ORTHOPAEDIC BIOMECHANICS MATERIALS AND CLINICAL STUDY
2013年
6期
12-15,后插2
,共5页
李勇%李锋%高标%霍开富%熊伟
李勇%李鋒%高標%霍開富%熊偉
리용%리봉%고표%곽개부%웅위
ZnTiO3纳米管阵列%骨髓间充质干细胞%成骨分化
ZnTiO3納米管陣列%骨髓間充質榦細胞%成骨分化
ZnTiO3납미관진렬%골수간충질간세포%성골분화
ZnTiO3 nanotube arrays%bMSCs%Osteogenic differentiation
目的 合成以钛(Ti)为基底的ZnTiO3纳米管阵列(NT-Zn)表面涂层材料,分析它的表面物理化学性能和成骨分化能力.方法 以纯Ti为基底,通过阳极氧化的方法40V电压下在0.5 wt％氢氟酸(HF)溶液中生成二氧化钛纳米管阵列(TiO2-NT),再运用在醋酸锌溶液中水热处理的方法合成ZnTiO3纳米管阵列(NT-Zn).场发射扫描电镜(FE-SEM)观察制备的NT-Zn表面形貌.原子发射光谱法测量在不同时间点溶液中Zn释放量.大鼠骨髓间充质干细胞(bMSCs)接种到材料表面,乳酸脱氢酶(LDH)评估材料毒性,CCK-8检测细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)染色、活性检测和成骨相关基因mRNA表达水平评估MSCs成骨分化状况.结果 钛基底表面生成直径约80nm的TiO2纳米管阵列,Zn加载到纳米管内形成ZnTiO3纳米管阵列.NT-Zn缓慢释放Zn2+,具有良好生物相容性,促进碱性磷酸酶和成骨相关基因表达.结论 NT-Zn材料易于合成,促进bMSCs成骨分化有利于骨整合.
目的 閤成以鈦(Ti)為基底的ZnTiO3納米管陣列(NT-Zn)錶麵塗層材料,分析它的錶麵物理化學性能和成骨分化能力.方法 以純Ti為基底,通過暘極氧化的方法40V電壓下在0.5 wt％氫氟痠(HF)溶液中生成二氧化鈦納米管陣列(TiO2-NT),再運用在醋痠鋅溶液中水熱處理的方法閤成ZnTiO3納米管陣列(NT-Zn).場髮射掃描電鏡(FE-SEM)觀察製備的NT-Zn錶麵形貌.原子髮射光譜法測量在不同時間點溶液中Zn釋放量.大鼠骨髓間充質榦細胞(bMSCs)接種到材料錶麵,乳痠脫氫酶(LDH)評估材料毒性,CCK-8檢測細胞增殖,堿性燐痠酶(ALP)染色、活性檢測和成骨相關基因mRNA錶達水平評估MSCs成骨分化狀況.結果 鈦基底錶麵生成直徑約80nm的TiO2納米管陣列,Zn加載到納米管內形成ZnTiO3納米管陣列.NT-Zn緩慢釋放Zn2+,具有良好生物相容性,促進堿性燐痠酶和成骨相關基因錶達.結論 NT-Zn材料易于閤成,促進bMSCs成骨分化有利于骨整閤.
목적 합성이태(Ti)위기저적ZnTiO3납미관진렬(NT-Zn)표면도층재료,분석타적표면물이화학성능화성골분화능력.방법 이순Ti위기저,통과양겁양화적방법40V전압하재0.5 wt％경불산(HF)용액중생성이양화태납미관진렬(TiO2-NT),재운용재작산자용액중수열처리적방법합성ZnTiO3납미관진렬(NT-Zn).장발사소묘전경(FE-SEM)관찰제비적NT-Zn표면형모.원자발사광보법측량재불동시간점용액중Zn석방량.대서골수간충질간세포(bMSCs)접충도재료표면,유산탈경매(LDH)평고재료독성,CCK-8검측세포증식,감성린산매(ALP)염색、활성검측화성골상관기인mRNA표체수평평고MSCs성골분화상황.결과 태기저표면생성직경약80nm적TiO2납미관진렬,Zn가재도납미관내형성ZnTiO3납미관진렬.NT-Zn완만석방Zn2+,구유량호생물상용성,촉진감성린산매화성골상관기인표체.결론 NT-Zn재료역우합성,촉진bMSCs성골분화유리우골정합.
