生物骨科材料与临床研究
生物骨科材料與臨床研究
생물골과재료여림상연구
ORTHOPAEDIC BIOMECHANICS MATERIALS AND CLINICAL STUDY
2013年
6期
5-7,11
,共4页
张竞%张颖%王良哲%孙其志%袁文
張競%張穎%王良哲%孫其誌%袁文
장경%장영%왕량철%손기지%원문
后纵韧带骨化症%伴肌动蛋白相关锚定蛋白%小干扰核糖核酸
後縱韌帶骨化癥%伴肌動蛋白相關錨定蛋白%小榦擾覈糖覈痠
후종인대골화증%반기동단백상관묘정단백%소간우핵당핵산
Ossffication of posterior longitudinal ligament%Nebulin related anchoring protein%siRNA
目的 设计、合成人伴肌动蛋白相关锚定蛋白(Nebulin related anchoring protein,NRAP)的特异性siRNA,转染人成纤维细胞筛选最佳干扰序列.方法 设计并合成4条针对NRAP的siRNA,以不同浓度转染人成纤维细胞.通过Western blot、RT-PCR法检测其对NRAP mRNA及蛋白表达的抑制效果.结果 siRNA 50mol/L及Lipofectamine2000 1μl有较高的转染效率.4种siRNA干扰成纤维细胞24小时后,NRAP的mRNA及蛋白表达量均有显著下降,其中siRNA47抑制效果最为显著.结论 成功筛选出可有效抑制成纤维细胞NRAP表达的siRNA,为观察阻断NRAP表达后应力诱导OPLL细胞成骨的变化奠定了基础.
目的 設計、閤成人伴肌動蛋白相關錨定蛋白(Nebulin related anchoring protein,NRAP)的特異性siRNA,轉染人成纖維細胞篩選最佳榦擾序列.方法 設計併閤成4條針對NRAP的siRNA,以不同濃度轉染人成纖維細胞.通過Western blot、RT-PCR法檢測其對NRAP mRNA及蛋白錶達的抑製效果.結果 siRNA 50mol/L及Lipofectamine2000 1μl有較高的轉染效率.4種siRNA榦擾成纖維細胞24小時後,NRAP的mRNA及蛋白錶達量均有顯著下降,其中siRNA47抑製效果最為顯著.結論 成功篩選齣可有效抑製成纖維細胞NRAP錶達的siRNA,為觀察阻斷NRAP錶達後應力誘導OPLL細胞成骨的變化奠定瞭基礎.
목적 설계、합성인반기동단백상관묘정단백(Nebulin related anchoring protein,NRAP)적특이성siRNA,전염인성섬유세포사선최가간우서렬.방법 설계병합성4조침대NRAP적siRNA,이불동농도전염인성섬유세포.통과Western blot、RT-PCR법검측기대NRAP mRNA급단백표체적억제효과.결과 siRNA 50mol/L급Lipofectamine2000 1μl유교고적전염효솔.4충siRNA간우성섬유세포24소시후,NRAP적mRNA급단백표체량균유현저하강,기중siRNA47억제효과최위현저.결론 성공사선출가유효억제성섬유세포NRAP표체적siRNA,위관찰조단NRAP표체후응력유도OPLL세포성골적변화전정료기출.
