基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
2期
172-175
,共4页
赵丽%景蓉蓉%张鲁榕%俞荣华
趙麗%景蓉蓉%張魯榕%俞榮華
조려%경용용%장로용%유영화
ALU%分支DNA%急性心肌梗死
ALU%分支DNA%急性心肌梗死
ALU%분지DNA%급성심기경사
ALU%branched DNA%acute myocardial infarction
目的 采用分支DNA(bDNA)信号放大定量技术建立检测血中游离DNA (cf-DNA)-ALU基因表达的方法并分析其在急性心肌梗死(AMI)患者血浆中的含量.方法 根据ALU基因序列特点设计探针,建立检测血ALU的bDNA信号放大定量方法,并对其线性、灵敏度及精密度进行评价;根据标准曲线计算出AMI患者血浆中ALU的含量,并与肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)和肌红蛋白(MYO)进行相关性分析.结果 线性范围为0 ～400 ng/mL,相关系数为0.99,批内变异系数(CV)为7.85％ ～ 11.75％,批间CV为10.05％～14.32％.AMI患者和健康对照组血浆ALU的含量分别是中位数4 223 ng/mL和118 ng/mL,四分位数区间(2 285～7 864) ng/mL和(81 ～218) ng/mL(P ＜0.001),提示AMI患者血浆ALU含量上调,但与cTnI、CK-MB和MYO浓度无相关性.ALU的ROC曲线下面积为0.99,敏感度98.8％,特异性100.0％.结论 本研究建立的检测方法具有灵敏、重复性好等优点,升高的ALU含量与AMI存在一定相关性.
目的 採用分支DNA(bDNA)信號放大定量技術建立檢測血中遊離DNA (cf-DNA)-ALU基因錶達的方法併分析其在急性心肌梗死(AMI)患者血漿中的含量.方法 根據ALU基因序列特點設計探針,建立檢測血ALU的bDNA信號放大定量方法,併對其線性、靈敏度及精密度進行評價;根據標準麯線計算齣AMI患者血漿中ALU的含量,併與肌鈣蛋白I(cTnI)、肌痠激酶同功酶MB(CK-MB)和肌紅蛋白(MYO)進行相關性分析.結果 線性範圍為0 ～400 ng/mL,相關繫數為0.99,批內變異繫數(CV)為7.85％ ～ 11.75％,批間CV為10.05％～14.32％.AMI患者和健康對照組血漿ALU的含量分彆是中位數4 223 ng/mL和118 ng/mL,四分位數區間(2 285～7 864) ng/mL和(81 ～218) ng/mL(P ＜0.001),提示AMI患者血漿ALU含量上調,但與cTnI、CK-MB和MYO濃度無相關性.ALU的ROC麯線下麵積為0.99,敏感度98.8％,特異性100.0％.結論 本研究建立的檢測方法具有靈敏、重複性好等優點,升高的ALU含量與AMI存在一定相關性.
목적 채용분지DNA(bDNA)신호방대정량기술건립검측혈중유리DNA (cf-DNA)-ALU기인표체적방법병분석기재급성심기경사(AMI)환자혈장중적함량.방법 근거ALU기인서렬특점설계탐침,건립검측혈ALU적bDNA신호방대정량방법,병대기선성、령민도급정밀도진행평개;근거표준곡선계산출AMI환자혈장중ALU적함량,병여기개단백I(cTnI)、기산격매동공매MB(CK-MB)화기홍단백(MYO)진행상관성분석.결과 선성범위위0 ～400 ng/mL,상관계수위0.99,비내변이계수(CV)위7.85％ ～ 11.75％,비간CV위10.05％～14.32％.AMI환자화건강대조조혈장ALU적함량분별시중위수4 223 ng/mL화118 ng/mL,사분위수구간(2 285～7 864) ng/mL화(81 ～218) ng/mL(P ＜0.001),제시AMI환자혈장ALU함량상조,단여cTnI、CK-MB화MYO농도무상관성.ALU적ROC곡선하면적위0.99,민감도98.8％,특이성100.0％.결론 본연구건립적검측방법구유령민、중복성호등우점,승고적ALU함량여AMI존재일정상관성.
