临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2014年
2期
135-139
,共5页
胡金龙%何双%孙晨博%吴淑华
鬍金龍%何雙%孫晨博%吳淑華
호금룡%하쌍%손신박%오숙화
结直肠肿瘤%Beclin1%LC3%MDR%免疫组织化学
結直腸腫瘤%Beclin1%LC3%MDR%免疫組織化學
결직장종류%Beclin1%LC3%MDR%면역조직화학
colorectal neoplasms%Beclin1%LC3%MDR%immunohistochemistry
目的 检测自噬相关基因Beclin1、LC3和多药耐药基因LRP、GST-πr、TopoⅡ在大肠癌中的表达,探讨自噬对大肠癌多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的影响.方法 应用免疫组化EnVision法检测202例大肠癌中Beclin1、LC3、LRP、GST-π和TopoⅡ的表达,并结合临床病理参数进行分析.结果 Beclin1和LC3蛋白在大肠癌中的阳性率(90.10％、86.63％)均明显高于正常大肠黏膜(48.0％、40.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05),且LC3蛋白在中+低分化大肠癌中的表达(92.52％、90.00％)高于高分化大肠癌(72.73％),在淋巴结转移组的表达(94.31％)高于无淋巴结转移组(80.70％),差异具有统计学意义(P＜0.05).LRP、GST-π和TopoⅡ在大肠癌中的阳性率分别为94.55％、71.78％和97.03％,且TopoⅡ在大肠癌男性患者中的表达(100％)略高于女性患者(93.88％),差异具有统计学意义(P＜0.05).经Spearman相关性分析,在大肠癌中,Be-clin1蛋白表达与LC3、LRP及GST-π蛋白表达均呈正相关,相关系数分别为0.552、0.140和0.160(P ＜0.05);LC3蛋白表达与LRP、GST-π蛋白表达均呈正相关,相关系数分别为0.162和0.142(P ＜0.05).Kaplan-Meier生存分析显示,Beclin1阳性、LC3阳性、GST-π阴性、无淋巴结转移者5年生存率高于Beclin1阴性、LC3阴性、GST-π阳性及淋巴结转移者,多因素分析显示,LC3、GST-π和淋巴结转移是影响大肠癌患者术后生存的独立因素.结论 Beclin1、LC3在大肠癌组织中表达增加,可能与大肠癌的发生、发展及MDR有关;检测Beclin1、LC3蛋白表达对判断大肠癌的预后以及合理筛选有效的化疗药物具有重要参考价值.
目的 檢測自噬相關基因Beclin1、LC3和多藥耐藥基因LRP、GST-πr、TopoⅡ在大腸癌中的錶達,探討自噬對大腸癌多藥耐藥性(multidrug resistance,MDR)的影響.方法 應用免疫組化EnVision法檢測202例大腸癌中Beclin1、LC3、LRP、GST-π和TopoⅡ的錶達,併結閤臨床病理參數進行分析.結果 Beclin1和LC3蛋白在大腸癌中的暘性率(90.10％、86.63％)均明顯高于正常大腸黏膜(48.0％、40.0％),差異具有統計學意義(P＜0.05),且LC3蛋白在中+低分化大腸癌中的錶達(92.52％、90.00％)高于高分化大腸癌(72.73％),在淋巴結轉移組的錶達(94.31％)高于無淋巴結轉移組(80.70％),差異具有統計學意義(P＜0.05).LRP、GST-π和TopoⅡ在大腸癌中的暘性率分彆為94.55％、71.78％和97.03％,且TopoⅡ在大腸癌男性患者中的錶達(100％)略高于女性患者(93.88％),差異具有統計學意義(P＜0.05).經Spearman相關性分析,在大腸癌中,Be-clin1蛋白錶達與LC3、LRP及GST-π蛋白錶達均呈正相關,相關繫數分彆為0.552、0.140和0.160(P ＜0.05);LC3蛋白錶達與LRP、GST-π蛋白錶達均呈正相關,相關繫數分彆為0.162和0.142(P ＜0.05).Kaplan-Meier生存分析顯示,Beclin1暘性、LC3暘性、GST-π陰性、無淋巴結轉移者5年生存率高于Beclin1陰性、LC3陰性、GST-π暘性及淋巴結轉移者,多因素分析顯示,LC3、GST-π和淋巴結轉移是影響大腸癌患者術後生存的獨立因素.結論 Beclin1、LC3在大腸癌組織中錶達增加,可能與大腸癌的髮生、髮展及MDR有關;檢測Beclin1、LC3蛋白錶達對判斷大腸癌的預後以及閤理篩選有效的化療藥物具有重要參攷價值.
목적 검측자서상관기인Beclin1、LC3화다약내약기인LRP、GST-πr、TopoⅡ재대장암중적표체,탐토자서대대장암다약내약성(multidrug resistance,MDR)적영향.방법 응용면역조화EnVision법검측202례대장암중Beclin1、LC3、LRP、GST-π화TopoⅡ적표체,병결합림상병리삼수진행분석.결과 Beclin1화LC3단백재대장암중적양성솔(90.10％、86.63％)균명현고우정상대장점막(48.0％、40.0％),차이구유통계학의의(P＜0.05),차LC3단백재중+저분화대장암중적표체(92.52％、90.00％)고우고분화대장암(72.73％),재림파결전이조적표체(94.31％)고우무림파결전이조(80.70％),차이구유통계학의의(P＜0.05).LRP、GST-π화TopoⅡ재대장암중적양성솔분별위94.55％、71.78％화97.03％,차TopoⅡ재대장암남성환자중적표체(100％)략고우녀성환자(93.88％),차이구유통계학의의(P＜0.05).경Spearman상관성분석,재대장암중,Be-clin1단백표체여LC3、LRP급GST-π단백표체균정정상관,상관계수분별위0.552、0.140화0.160(P ＜0.05);LC3단백표체여LRP、GST-π단백표체균정정상관,상관계수분별위0.162화0.142(P ＜0.05).Kaplan-Meier생존분석현시,Beclin1양성、LC3양성、GST-π음성、무림파결전이자5년생존솔고우Beclin1음성、LC3음성、GST-π양성급림파결전이자,다인소분석현시,LC3、GST-π화림파결전이시영향대장암환자술후생존적독립인소.결론 Beclin1、LC3재대장암조직중표체증가,가능여대장암적발생、발전급MDR유관;검측Beclin1、LC3단백표체대판단대장암적예후이급합리사선유효적화료약물구유중요삼고개치.
