基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
2期
211-215
,共5页
薛建有%桑婷婷%戚武林%曹玲玲%毛群铨%朱晓芳%张世馥
薛建有%桑婷婷%慼武林%曹玲玲%毛群銓%硃曉芳%張世馥
설건유%상정정%척무림%조령령%모군전%주효방%장세복
eIF4H%MEL细胞%红系分化
eIF4H%MEL細胞%紅繫分化
eIF4H%MEL세포%홍계분화
eIF4H%MEL cells%erythroid differentiation
目的 探究eIF4H低表达对MEL细胞增殖和红系分化的影响.方法 重组质粒载体eIF4H-shRNA-1或eIF4H-shRNA-2与pCMV-VSVG和pCMV-dR8.2共同转染HEK293T细胞,获得可使eIF4H低表达的慢病毒.慢病毒侵染MEL细胞,获得eIF4H低表达的MEL细胞稳定株,Western blot检测干扰效果.MTT检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;联苯胺染色观察红系分化情况.结果 与对照组相比较,eIF4H-shRNA-2组细胞eIF4H表达明显下调,细胞增殖能力明显减弱(P＜0.01),G1期细胞比例明显增加;经丁酸钠处理后eIF4H-shRNA-2组联苯胺阳性细胞明显增加(P＜0.01).结论 成功构建eIF4H低表达MEL稳定株;eIF4H低表达抑制MEL细胞增殖能力;eIF4H低表达不能诱导MEL细胞红系分化,但可促进丁酸钠诱导MEL细胞红系分化.
目的 探究eIF4H低錶達對MEL細胞增殖和紅繫分化的影響.方法 重組質粒載體eIF4H-shRNA-1或eIF4H-shRNA-2與pCMV-VSVG和pCMV-dR8.2共同轉染HEK293T細胞,穫得可使eIF4H低錶達的慢病毒.慢病毒侵染MEL細胞,穫得eIF4H低錶達的MEL細胞穩定株,Western blot檢測榦擾效果.MTT檢測細胞增殖;流式細胞術檢測細胞週期;聯苯胺染色觀察紅繫分化情況.結果 與對照組相比較,eIF4H-shRNA-2組細胞eIF4H錶達明顯下調,細胞增殖能力明顯減弱(P＜0.01),G1期細胞比例明顯增加;經丁痠鈉處理後eIF4H-shRNA-2組聯苯胺暘性細胞明顯增加(P＜0.01).結論 成功構建eIF4H低錶達MEL穩定株;eIF4H低錶達抑製MEL細胞增殖能力;eIF4H低錶達不能誘導MEL細胞紅繫分化,但可促進丁痠鈉誘導MEL細胞紅繫分化.
목적 탐구eIF4H저표체대MEL세포증식화홍계분화적영향.방법 중조질립재체eIF4H-shRNA-1혹eIF4H-shRNA-2여pCMV-VSVG화pCMV-dR8.2공동전염HEK293T세포,획득가사eIF4H저표체적만병독.만병독침염MEL세포,획득eIF4H저표체적MEL세포은정주,Western blot검측간우효과.MTT검측세포증식;류식세포술검측세포주기;련분알염색관찰홍계분화정황.결과 여대조조상비교,eIF4H-shRNA-2조세포eIF4H표체명현하조,세포증식능력명현감약(P＜0.01),G1기세포비례명현증가;경정산납처리후eIF4H-shRNA-2조련분알양성세포명현증가(P＜0.01).결론 성공구건eIF4H저표체MEL은정주;eIF4H저표체억제MEL세포증식능력;eIF4H저표체불능유도MEL세포홍계분화,단가촉진정산납유도MEL세포홍계분화.
