中国心血管病研究
中國心血管病研究
중국심혈관병연구
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW
2014年
3期
253-257,287-288
,共7页
李学强%王晓%甄雷%缪黄泰%吴星欣%任红梅%师树田%乔岩%刘新民
李學彊%王曉%甄雷%繆黃泰%吳星訢%任紅梅%師樹田%喬巖%劉新民
리학강%왕효%견뢰%무황태%오성흔%임홍매%사수전%교암%류신민
细胞移植%碱性成纤维细胞生长因子%骨髓间充质干细胞%冠状静脉逆行灌注%归巢
細胞移植%堿性成纖維細胞生長因子%骨髓間充質榦細胞%冠狀靜脈逆行灌註%歸巢
세포이식%감성성섬유세포생장인자%골수간충질간세포%관상정맥역행관주%귀소
Cell transplantation%Basic fibroblast growth factor%Bone marrow mesenchymal stem cells%Coronary venous retroperfusion%Homing
目的 探讨经冠状静脉逆行灌注碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对骨髓间充质干细胞(MSCs)心肌内归巢的影响.方法 杂种犬12只,体重20～25(22.4±1.8)kg,采用开胸结扎法建立急性心肌梗死模型.1周后将存活犬(n=ll)随机分为MSCs组(n=5)和bFGF+MSCs组(n=6).采用密度梯度离心与贴壁培养法在体外分离、培养MSCs,移植前对MSCs进行4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)孵育标记.逆行灌注实验后1周,免疫荧光法比较两组梗死心肌内DAPI阳性细胞数,评价逆行灌注bFGF对MSCs归巢的影响.结果 采用密度梯度离心和贴壁培养法成功分离并富集MSCs,77.19％以上的细胞都处于G0/G1期,强表达CD44,阳性率为95.8％;MSCs体外DAPI标记率高,初始标记率达99.6％.免疫荧光显示,bFGF+MSCs组DAPI阳性细胞数明显高于MSCs组[(325±106)/mm2比(186±67)/mm2,P＜0.05],联合组MSCs分布更为均匀;部分MSCs与心肌细胞共定位.结论 经冠状静脉逆行灌注bFGF能更有效地促进MSCs归巢至梗死心肌;同时,MSCs在心肌内的分布也更为均匀.
目的 探討經冠狀靜脈逆行灌註堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)對骨髓間充質榦細胞(MSCs)心肌內歸巢的影響.方法 雜種犬12隻,體重20～25(22.4±1.8)kg,採用開胸結扎法建立急性心肌梗死模型.1週後將存活犬(n=ll)隨機分為MSCs組(n=5)和bFGF+MSCs組(n=6).採用密度梯度離心與貼壁培養法在體外分離、培養MSCs,移植前對MSCs進行4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)孵育標記.逆行灌註實驗後1週,免疫熒光法比較兩組梗死心肌內DAPI暘性細胞數,評價逆行灌註bFGF對MSCs歸巢的影響.結果 採用密度梯度離心和貼壁培養法成功分離併富集MSCs,77.19％以上的細胞都處于G0/G1期,彊錶達CD44,暘性率為95.8％;MSCs體外DAPI標記率高,初始標記率達99.6％.免疫熒光顯示,bFGF+MSCs組DAPI暘性細胞數明顯高于MSCs組[(325±106)/mm2比(186±67)/mm2,P＜0.05],聯閤組MSCs分佈更為均勻;部分MSCs與心肌細胞共定位.結論 經冠狀靜脈逆行灌註bFGF能更有效地促進MSCs歸巢至梗死心肌;同時,MSCs在心肌內的分佈也更為均勻.
목적 탐토경관상정맥역행관주감성성섬유세포생장인자(bFGF)대골수간충질간세포(MSCs)심기내귀소적영향.방법 잡충견12지,체중20～25(22.4±1.8)kg,채용개흉결찰법건립급성심기경사모형.1주후장존활견(n=ll)수궤분위MSCs조(n=5)화bFGF+MSCs조(n=6).채용밀도제도리심여첩벽배양법재체외분리、배양MSCs,이식전대MSCs진행4’,6-이미기-2-분기신타(DAPI)부육표기.역행관주실험후1주,면역형광법비교량조경사심기내DAPI양성세포수,평개역행관주bFGF대MSCs귀소적영향.결과 채용밀도제도리심화첩벽배양법성공분리병부집MSCs,77.19％이상적세포도처우G0/G1기,강표체CD44,양성솔위95.8％;MSCs체외DAPI표기솔고,초시표기솔체99.6％.면역형광현시,bFGF+MSCs조DAPI양성세포수명현고우MSCs조[(325±106)/mm2비(186±67)/mm2,P＜0.05],연합조MSCs분포경위균균;부분MSCs여심기세포공정위.결론 경관상정맥역행관주bFGF능경유효지촉진MSCs귀소지경사심기;동시,MSCs재심기내적분포야경위균균.
