基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
3期
345-349
,共5页
刘凤霞%牛淑亮%李建勇%郑树涛%卢晓梅%刘文亚
劉鳳霞%牛淑亮%李建勇%鄭樹濤%盧曉梅%劉文亞
류봉하%우숙량%리건용%정수도%로효매%류문아
ERK1/2%Eca109细胞%增殖%迁移%MicroRNA-21
ERK1/2%Eca109細胞%增殖%遷移%MicroRNA-21
ERK1/2%Eca109세포%증식%천이%MicroRNA-21
ERK1/2%Eca109 cell%proliferation%migration%MicroRNA-21
目的 观察ERK1/2 MAPK通路在食管鳞状细胞癌(ESCC) Eca109细胞系增殖和迁移中的作用并探讨其作用机制.方法 使用MAPK(ERK1/2)抑制剂U0126处理Eca109细胞;细胞计数检测细胞增殖;倒置显微镜下观察细胞形态;实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测ERK1/2 mRNA; Western blot检测总ERK1/2 (t-ERK1/2)和磷酸化ERK 1/2(p-ERK1/2);MTT和细胞划痕实验检测细胞增殖和迁移能力;qRT-PCR检测MicroRNA-21(miR-21).结果 20 μmol/L浓度的U0126可抑制Eca109细胞生长(P＜0.05),破坏细胞正常形态,ERK1/2 MAPK通路的活化在蛋白质水平被抑制(P＜0.05),Eca109细胞增殖和迁移明显减弱(P＜0.05),显著下调miR-21的表达(P＜0.05).结论 ERK1/2 MAPK信号通路抑制可减弱Eca109细胞增殖和迁移,其可能的作用机制之一与其抑制miR-21表达有关.
目的 觀察ERK1/2 MAPK通路在食管鱗狀細胞癌(ESCC) Eca109細胞繫增殖和遷移中的作用併探討其作用機製.方法 使用MAPK(ERK1/2)抑製劑U0126處理Eca109細胞;細胞計數檢測細胞增殖;倒置顯微鏡下觀察細胞形態;實時熒光定量PCR (qRT-PCR)檢測ERK1/2 mRNA; Western blot檢測總ERK1/2 (t-ERK1/2)和燐痠化ERK 1/2(p-ERK1/2);MTT和細胞劃痕實驗檢測細胞增殖和遷移能力;qRT-PCR檢測MicroRNA-21(miR-21).結果 20 μmol/L濃度的U0126可抑製Eca109細胞生長(P＜0.05),破壞細胞正常形態,ERK1/2 MAPK通路的活化在蛋白質水平被抑製(P＜0.05),Eca109細胞增殖和遷移明顯減弱(P＜0.05),顯著下調miR-21的錶達(P＜0.05).結論 ERK1/2 MAPK信號通路抑製可減弱Eca109細胞增殖和遷移,其可能的作用機製之一與其抑製miR-21錶達有關.
목적 관찰ERK1/2 MAPK통로재식관린상세포암(ESCC) Eca109세포계증식화천이중적작용병탐토기작용궤제.방법 사용MAPK(ERK1/2)억제제U0126처리Eca109세포;세포계수검측세포증식;도치현미경하관찰세포형태;실시형광정량PCR (qRT-PCR)검측ERK1/2 mRNA; Western blot검측총ERK1/2 (t-ERK1/2)화린산화ERK 1/2(p-ERK1/2);MTT화세포화흔실험검측세포증식화천이능력;qRT-PCR검측MicroRNA-21(miR-21).결과 20 μmol/L농도적U0126가억제Eca109세포생장(P＜0.05),파배세포정상형태,ERK1/2 MAPK통로적활화재단백질수평피억제(P＜0.05),Eca109세포증식화천이명현감약(P＜0.05),현저하조miR-21적표체(P＜0.05).결론 ERK1/2 MAPK신호통로억제가감약Eca109세포증식화천이,기가능적작용궤제지일여기억제miR-21표체유관.
