中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
5期
16-17
,共2页
酒石酸唑吡坦%镇静催眠药%合成
酒石痠唑吡坦%鎮靜催眠藥%閤成
주석산서필탄%진정최면약%합성
zolpidem tartarate%sedative-hypnotics%synthesis
目的 优化酒石酸唑吡坦的合成工艺.方法 以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,通过缩合、还原、甲酯化、胺解、成盐5步反应合成酒石酸唑吡坦.结果 酒石酸唑吡坦总收率由30％ ～ 35％提高到45％左右,副反应少,杂质简单.结论 优化后的合成工艺,操作简单、易行,工艺稳定,可满足工业化生产的要求.
目的 優化酒石痠唑吡坦的閤成工藝.方法 以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑併[1,2-α]吡啶為起始原料,通過縮閤、還原、甲酯化、胺解、成鹽5步反應閤成酒石痠唑吡坦.結果 酒石痠唑吡坦總收率由30％ ～ 35％提高到45％左右,副反應少,雜質簡單.結論 優化後的閤成工藝,操作簡單、易行,工藝穩定,可滿足工業化生產的要求.
목적 우화주석산서필탄적합성공예.방법 이6-갑기-2-(4-갑기분기)-미서병[1,2-α]필정위기시원료,통과축합、환원、갑지화、알해、성염5보반응합성주석산서필탄.결과 주석산서필탄총수솔유30％ ～ 35％제고도45％좌우,부반응소,잡질간단.결론 우화후적합성공예,조작간단、역행,공예은정,가만족공업화생산적요구.
